伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的效果及注意事项有哪些
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的效果及注意事项有哪些
展开2024-01-29 13:41:12
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好问题
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黄斌
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的效果及注意事项有哪些,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,它能够延长患者的生存期。胰腺癌是一种具有高度恶性的肿瘤,常常在晚期才被发现,使得治疗变得非常具有挑战性。伊立替康脂质体的出现为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的希望。在接下来的文章中,我们将探讨伊立替康脂质体Onivyde的治疗效果以及需要注意的事项。
1. 提高生存期:
伊立替康脂质体Onivyde通过针对胰腺癌细胞,抑制其生长和繁殖,从而延长患者的生存期。临床研究表明,与传统的化疗方案相比,使用伊立替康脂质体Onivyde的患者在生存期方面取得了显著的改善。该药物通过将伊立替康(Irinotecan)封装在脂质体中,确保药物能够在体内准确地释放到胰腺癌细胞中,发挥最大的治疗效果。
2. 减少毒副作用:
与常规化疗相比,伊立替康脂质体Onivyde能够减少一些常见的毒副作用,如减少腹泻、呕吐和骨髓抑制等。脂质体的存在使得伊立替康在体内的释放更加缓慢和稳定,从而降低了药物对健康组织的损伤,提高了患者的耐药性和治疗依从性。
3. 注意事项:
在使用伊立替康脂质体Onivyde时,需要密切注意以下事项:
1. 个体化治疗:由于胰腺癌是一种高度异质性的肿瘤,患者对伊立替康脂质体的反应可能存在差异。因此,个体化治疗方案的制定非常重要。医生会根据患者的具体情况,如年龄、身体状况、病情严重程度等因素,调整药物的剂量和使用频率,以获得最佳的治疗效果。
2. 药物相互作用:伊立替康与其他药物之间可能存在相互作用。在使用伊立替康脂质体Onivyde时,患者应告知医生正在使用的其他药物,包括非处方药和保健品。医生会根据药物相互作用的可能性进行评估,并相应地调整治疗方案。
3. 不良反应监测:使用伊立替康脂质体Onivyde的患者需要定期进行身体检查和不良反应的监测。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果患者出现不适或不良反应加重,应及时就医咨询。
4. 遵循医生建议:患者在使用伊立替康脂质体Onivyde时,应严格按照医生的指导和建议进行治疗。遵循药物的使用剂量和使用频率,以及其他相应的注意事项,可以确保药物能够发挥最佳的治疗效果。
总结起来,伊立替康脂质体Onivyde在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有显著的疗效,能够延长患者的生存期并减少常见的毒副作用。使用该药物仍需慎重,需要个体化治疗方案、注意药物相互作用、监测不良反应,同时严格遵循医生的建议。通过合理使用伊立替康脂质体Onivyde,我们可以为晚期转移性胰腺癌患者提供更有效的治疗选择。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。