伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde治疗作用怎么样
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde治疗作用怎么样
展开2024-01-28 15:42:15
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好问题
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李娟
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde治疗作用怎么样,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
胰腺癌是一种高度致命且难以治愈的恶性肿瘤。过去几十年来,虽然在胰腺癌的治疗研究方面取得了一定进展,但晚期转移性胰腺癌的生存率仍然很低。近年来出现了一种新的治疗药物,伊立替康脂质体 (Irinotecan Liposome) Onivyde,它给晚期转移性胰腺癌患者带来了一线希望。
1. 伊立替康脂质体 (Irinotecan Liposome) Onivyde的工作原理
伊立替康脂质体是一种含有伊立替康药物的纳米载体。伊立替康是一种化疗药物,通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和复制,从而抑制癌细胞的生长和扩散。由于伊立替康本身的毒副作用较大,传统的给药方式对患者的耐受性较差。而伊立替康脂质体采用了纳米技术将药物包裹在脂质体中,能够通过靶向性输送药物到肿瘤组织,减少对正常细胞的毒副作用,提高疗效。
2. 伊立替康脂质体 (Irinotecan Liposome) Onivyde在临床治疗中的效果
研究显示,伊立替康脂质体 Onivyde在晚期转移性胰腺癌的治疗中具有显著的疗效。根据临床试验结果,与传统化疗相比,使用Onivyde的患者生存期明显延长。
一项名为NAPOLI-1的临床试验对将近400名晚期转移性胰腺癌患者进行了随机分组研究。研究结果显示,接受Onivyde治疗的患者的中位总生存期为6.1个月,而接受传统化疗的患者的中位总生存期仅为4.2个月。此外,Onivyde组患者在无进展生存期和有效缓解肿瘤的比例方面也表现出明显的优势。
3. 伊立替康脂质体 (Irinotecan Liposome) Onivyde的不良反应及安全性
虽然Onivyde对于胰腺癌的治疗效果显著,但与其他药物一样,它也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和脱发等,但大多数反应都能够通过药物管理或支持治疗得到缓解。此外,在使用Onivyde时,医生会根据患者的具体情况进行剂量和疗程的调整,以确保治疗的安全性和耐受性。
4. 伊立替康脂质体 (Irinotecan Liposome) Onivyde的前景
伊立替康脂质体 Onivyde的出现为晚期转移性胰腺癌患者带来了新的希望。它有效延长了患者的生存期,并带来了较好的临床疗效。尽管在治疗过程中可能会出现不良反应,但通过合理使用和监测,这些反应可以得到控制。随着进一步的研究和临床实践,伊立替康脂质体 Onivyde有望在胰腺癌治疗领域发挥更重要的作用,为晚期转移性胰腺癌患者提供更好的治疗选择。
总结起来,伊立替康脂质体 Onivyde是一种新的治疗晚期转移性胰腺癌的药物,它通过纳米载体技术将伊立替康药物输送至肿瘤组织,延长了患者的生存期。尽管在治疗过程中可能会出现一些不良反应,但其治疗效果在临床试验中得到了证实。随着进一步的研究和实践,伊立替康脂质体 Onivyde有望为晚期转移性胰腺癌患者带来更多的好处,为他们提供更有效的治疗选择。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。