福坦替尼(Fostamatinib)报销有什么规定
病情描述:福坦替尼(Fostamatinib)报销有什么规定
展开2024-01-28 15:16:57
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好问题
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李娟
问药网药师
福坦替尼(Fostamatinib)报销有什么规定,福坦替尼(Fostamatinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗免疫介导的血小板减少症的药物。它可以通过抑制骨髓中的酪氨酸激酶Syk来增加血小板的产生。针对福坦替尼的报销规定是如何制定和实施的呢?以下是关于福坦替尼报销的规定的详细信息。
1. 报销适应症和限制
福坦替尼的报销通常需要满足一定的适应症和限制条件。这些条件通常由医疗保险机构或者相关政府部门制定,目的是确保该药物的使用符合安全和有效的原则。通常情况下,福坦替尼在治疗免疫介导的血小板减少症方面是有效的,但仍需根据具体的适应症进行使用,并且需要依据临床实践和医疗指南等相关文件来确定报销条件。
2. 报销费用和比例
福坦替尼的报销费用和比例是指在药物费用中医保支付的部分。不同的医保制度和保险计划对费用的支付比例可能有所不同。一般来说,药物费用中患者需要自行承担一部分费用,剩余部分由医保支付。这些费用支付的细节可根据不同地区和医保机构的规定而有所不同。
3. 报销申请和审批
要获得福坦替尼的报销,患者通常需要经过报销申请和审批的程序。患者需要提供相关的医学证明材料,如病历、诊断证明等,以便医保机构评估申请的合理性和有效性。医保机构会对患者的病情和治疗需要进行评估,并根据适应症和限制条件来决定是否批准报销申请。
4. 报销审批时间和有效期
报销申请的审批时间和有效期会有所不同。根据不同的医保机构和地区政策,审批时间可能在数天到数周之间。而一旦获得报销批准,福坦替尼的报销有效期通常也有限制,患者可能需要在一定期限内使用报销额度。
福坦替尼作为治疗免疫介导的血小板减少症的药物,其报销规定是根据药物的适应症和限制条件来制定和实施的。患者需要注意了解医保机构或者相关政府部门对该药物报销的具体规定,包括报销适应症和限制、费用支付比例、申请和审批程序以及报销申请的有效期等。对于需要使用福坦替尼的患者来说,及时了解和遵守相关报销规定是确保获得报销权益的重要一环。
功能主治:适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症
用法用量: 1、推荐用量 1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼),剂量为100 mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L,则将TAVALISSE剂量增加至150 mg,每日两次。 2)根据需要,使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L,以降低出血风险。 3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服,也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服,则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 2、不良反应剂量调整 基于个体安全性和耐受性,建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。 例如,如果患者在出现不良反应时处于最大剂量,第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。 表1:剂量减少时间表 每日剂量剂量调整 上午下午 300mg/天150mg150mg 200mg/天100mg100mg 150mg/天150mg*--- 100mg/天**100mg*--- *每日一次,早晨服用TAVALISSE。 **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下,则停用TAVALISSE。 不良反应的推荐剂量调整参见表2 表2:特定不良反应的建议剂量调整 不良反应推荐剂量 高血压 1期:收缩压在130-139之间或 舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者,并根据需要进行调整,直至血压得到控制。 2、如果8周后未达到BP目标,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 2期:收缩压至少140或 舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并且根据需要进行调整,直到血压得到控制。 2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周,则中断或停用TAVALISSE。 高血压危象:收缩压超过180 和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。 2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并根据需要进行调整,直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP,则恢复相同日剂量的TAVALISSE。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上,则停用TAVALISSE。 肝中毒 AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛): 1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL保持在2 x ULN以下。 3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 如果患者无症状: 1、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN。 2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类,则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。 3、如果中断,则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 AST/ALT为5 x ULN或更高,并且 总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft: 3、如果AST和ALT降低,则重新检查,直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间,则停用TAVALISSE。 AST/ALT为3 x ULN或更高,且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。 在无其他LFT异常的情况下,非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE,因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致 腹泻 腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻,直至症状消退。 2、如果症状变得严重(3级或以上),则暂时中断TAVALISSE治疗。 3、如果腹泻改善为轻度(1级),则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1) 嗜中性白血球减少症 嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平,则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。 2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)