缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维疗效怎么样
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维疗效怎么样
展开2024-01-28 08:00:14
1回答
1028浏览
好问题
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维疗效怎么样
展开2024-01-28 08:00:14
1回答
1028浏览
好问题
李娟
问药网药师
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维疗效怎么样,缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒引起的感染,其疗效如下:1、对于预防和治疗CMV感染非常有效;2、对于先天性CMV感染的婴儿,缬更昔洛韦也显示出一定的疗效;3、在器官移植受者中,它可以减少CMV病发的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
肝移植是治疗肝脏疾病的重要手段之一,但一些患者在移植后可能面临巨细胞感染的风险。为了预防这种感染,医学界研发了一种名为缬更昔洛韦(Valganciclovir),商品名为万赛维的口服药物。本文将详细介绍缬更昔洛韦的疗效和安全性。
1. 高效预防巨细胞感染的口服药物
巨细胞感染是一种由巨细胞病毒引起的疾病,常见于肝移植后的患者。巨细胞病毒感染可能导致肝脏移植物功能失调,甚至威胁患者的生命。为了预防巨细胞感染,缬更昔洛韦成为了一种可靠的口服药物选择。其活性成分为磷酸缬更昔洛韦,能有效抑制巨细胞病毒的复制和传播,从而预防巨细胞感染的发生。相比于其他治疗方案,缬更昔洛韦的口服给药使患者更加方便,减少了住院和静脉输液的需求。
2. 高安全性的口服药物
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的口服给药形式使其具备了较高的安全性。相比于静脉给药形式的甘昔洛韦,口服缬更昔洛韦的药物浓度更为稳定,减少了副作用的发生风险。作为一种强效抗病毒药物,缬更昔洛韦仍然可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。因此,在使用前应咨询医生,遵循医嘱,并及时报告任何不适症状。
3. 适用于获得性免疫缺陷综合征患者
缬更昔洛韦在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中也显示出良好的疗效。AIDS患者因免疫系统受损,更容易感染巨细胞病毒。缬更昔洛韦的口服给药形式极大地方便了这些患者的用药过程,并且减轻了他们的疾病负担。
4. 结语
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种口服药物,有效预防肝移植后的巨细胞感染,特别适用于获得性免疫缺陷综合征患者。虽然口服缬更昔洛韦具有较高的安全性,但患者在使用过程中仍需密切关注副作用,并按照医嘱进行用药。如果您或者您的亲人正面临肝移植或巨细胞感染的风险,请尽快咨询医生,了解缬更昔洛韦是否适合您的情况。
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。