朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta医保报销需要哪些手续
病情描述：朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta医保报销需要哪些手续
展开2024-01-27 10:17:33
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李娟
问药网药师
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta医保报销需要哪些手续,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
淋巴瘤是一种常见的血液系统肿瘤，给患者的生活带来了极大的困扰。朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）Zynlonta是一种针对淋巴瘤的新型药物，被证实具有显著的疗效。朗妥昔单抗的高昂价格常常让患者望之却步。对于那些依赖医保报销的患者来说，了解朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）Zynlonta的医保报销手续是至关重要的。
1. 提交医疗申请
首先，患者需要前往所在医疗机构的专业科室（例如肿瘤科）进行就诊，由医生评估患者的病情并确认使用朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）Zynlonta的适用性。如果医生认为该药物对患者的治疗有明显的益处，将为患者开具相关的医疗申请。
2. 提供有效证明材料
患者需要准备一些有效的证明材料，以证明他们对朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）Zynlonta医保报销的合法性。这些通常包括：
1. 诊断证明：由医生出具的淋巴瘤诊断证明书，包括病理检查报告和相关影像学检查结果。
2. 医保卡和身份证明：患者的医保卡和身份证复印件，用于确认患者的身份和医保情况。
3. 医疗费用发票：朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）Zynlonta的费用发票，用于证明患者已购买该药物。
4. 其他材料：根据当地医保政策的要求，可能需要提供其他相关的证明材料。
3. 医保报销申请
患者需要将准备好的材料提交给医保机构，填写相关的医保报销申请表格。在申请表格中，患者需详细填写个人信息、病历情况、药物使用记录等相关内容，并将所需材料一并提交。
4. 审核与批准
医保机构将收到患者的报销申请后，会进行审查和核实。医保部门可能会与医生沟通，了解患者的病情和治疗需求。一旦申请获得批准，医保机构将根据具体的医保政策规定，报销朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）Zynlonta的一部分或全部费用，并将相应金额返回给患者。
需要注意的是，具体的医保报销手续和要求可能因不同的国家、地区和医保政策而有所不同。因此，在进行朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）Zynlonta的医保报销申请前，患者应当咨询当地医保机构或专业人员，了解具体要求和流程。
在争取医保报销的过程中，患者可以寻求医生、医院和药品供应商的帮助，他们可以提供一些有关申请材料准备和流程的指导。此外，一些非政府组织和患者支持团体也可能提供帮助和信息，帮助患者更好地理解医保报销相关的问题。
总的来说，朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）Zynlonta医保报销需要患者积极主动地进行申请，并提供相关的证明材料。了解当地医保政策并咨询专业人士的意见，能够帮助患者更好地了解医保报销的要求和流程，并获得更多的经济支持和药物救助。
功能主治：适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量： 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注，在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下： 0.15 mg/kg每3周，共2个周期，后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症，从本药给药的前一天开始，每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg，连续3天，如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药，地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周，则将后续剂量减少50%，如果减少剂量后再次出现毒性，应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量，则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前，重新配制并进一步稀释本品，使用适当的无菌技术，本品是一种危险药物，应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者，根据调整体重(ABW)计算剂量如下：ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积，5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶，使水流指向瓶内壁，获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶，直到粉末完全溶解，不要摇晃，不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况，溶液应呈透明至微乳白色，无色至微黄色，如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒，请勿使用 ④立即使用重组的本品，如果不立即使用，将重组溶液储存在小瓶中，在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时，不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂，如果超过建议的储存时间，则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液，丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中，缓慢倒置静脉输液袋，轻轻混合静脉输液袋，不要摇晃 ③如果不立即使用，将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时，或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制，应丢弃稀释后的输液袋，不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管，静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关，这可能很严重，在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
