福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse治疗功效怎样
病情描述：福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse治疗功效怎样
展开2024-01-26 11:21:55
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福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse治疗功效怎样,福坦替尼(Fostamatinib)对慢性免疫性血小板减少症（ITP）有显著疗效。其通过抑制免疫反应，减少对血小板的攻击，增加血小板数量，改善患者症状。多项临床试验和实际应用证实其疗效优于传统疗法，且耐受性好，不良反应轻微。福坦替尼(Fostamatinib)用于治疗既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的血小板减少症。它是全球首创且唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂，已证明对脾酪氨酸激酶具有活性（SYK），其主要的代谢产物R406可以抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号转导，并可减少抗体介导的血小板破坏。
福坦替尼（Fostamatinib），商品名为Tavalisse，是一种用于治疗罕见血液疾病血小板减少症的药物。它通过促进血小板的生产，可以帮助患者恢复正常的血小板水平，改善他们的生活质量。下面是关于福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse治疗效果的文章。
福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse治疗功效如何
福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse是一种被批准用于治疗血小板减少症的医疗药物。它被用于一种罕见的自身免疫性疾病——免疫性血小板减少性紫癜（ITP），这种疾病会导致免疫系统攻击和破坏血小板，导致患者出血倾向。福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse通过调节免疫系统的功能，并且可以促进骨髓中血小板的生成，从而帮助患者增加血小板的数量，改善他们的症状和生活质量。
1. 调节免疫系统功能
福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse通过干扰免疫系统的信号通路，抑制特定的细胞激活和免疫反应，从而减少对血小板的破坏。它目标靶向一个名为Syk（骨髓源性激酶）的蛋白质，Syk是免疫系统中关键的信号分子，在ITP患者体内过度活跃。通过抑制Syk，福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse可以减轻免疫系统对血小板的攻击，从而有助于增加血小板的数量。
2. 促进血小板生成
福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse还可以通过另一种机制帮助血小板减少症患者，即促进骨髓中血小板的生成。骨髓是血小板的主要产生和储存地点，福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse通过调节一种叫做Mpl（血小板生成素受体）信号通路的活性，可以促进幼稚血小板的产生和成熟，进而增加血小板的数量。
3. 减少出血风险
福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse治疗后，患者的血小板数量得到恢复，可以显著减少因缺乏血小板而导致的出血事件。患者在接受治疗后可能会观察到减少淤血、瘀斑、鼻血等症状，从而提高他们的生活质量并减轻了与ITP相关的并发症的风险。
4. 改善生活质量
血小板减少症严重影响患者的生活质量，因为他们面临着不断出血的风险，甚至可能威胁到生命。福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse治疗可以减少出血风险，恢复血小板数量，使患者恢复正常的日常活动。他们可以更好地参与正常的工作、学习和社交活动，不再受制于疾病的束缚。
总结起来，福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse作为一种治疗血小板减少症的药物，通过调节免疫系统功能和促进血小板生成，可以帮助患者恢复正常的血小板水平，减少出血风险，改善他们的生活质量。作为一种药物治疗，福坦替尼（Fostamatinib）Tavalisse的使用可能会有一些副作用和限制，因此患者在使用前应咨询医生并遵循医生的指导与监督。
功能主治：适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症
用法用量： 1、推荐用量 1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼)，剂量为100 mg，每日两次口服。一个月后，如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L，则将TAVALISSE剂量增加至150 mg，每日两次。 2)根据需要，使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L，以降低出血风险。 3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服，也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服，则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 2、不良反应剂量调整 基于个体安全性和耐受性，建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。 例如，如果患者在出现不良反应时处于最大剂量，第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。 表1:剂量减少时间表 每日剂量剂量调整 上午下午 300mg/天150mg150mg 200mg/天100mg100mg 150mg/天150mg*--- 100mg/天**100mg*--- *每日一次，早晨服用TAVALISSE。 **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下，则停用TAVALISSE。 不良反应的推荐剂量调整参见表2 表2:特定不良反应的建议剂量调整 不良反应推荐剂量 高血压 1期:收缩压在130-139之间或 舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者，并根据需要进行调整，直至血压得到控制。 2、如果8周后未达到BP目标，则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 2期:收缩压至少140或 舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量，并且根据需要进行调整，直到血压得到控制。 2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周，则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗，但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周，则中断或停用TAVALISSE。 高血压危象:收缩压超过180 和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。 2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量，并根据需要进行调整，直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP，则恢复相同日剂量的TAVALISSE。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗，但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上，则停用TAVALISSE。 肝中毒 AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛): 1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft，直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN)，且总BL保持在2 x ULN以下。 3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 如果患者无症状: 1、每72小时重新检查一次lft，直至ALT/AST低于1.5 x ULN)，且总BL仍低于2 x ULN。 2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类，则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。 3、如果中断，则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 AST/ALT为5 x ULN或更高，并且 总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft: 3、如果AST和ALT降低，则重新检查，直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN)，且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间，则停用TAVALISSE。 AST/ALT为3 x ULN或更高，且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。 在无其他LFT异常的情况下，非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE，因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致 腹泻 腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻，直至症状消退。 2、如果症状变得严重(3级或以上)，则暂时中断TAVALISSE治疗。 3、如果腹泻改善为轻度(1级)，则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1) 嗜中性白血球减少症 嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平，则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。 2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)
