利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)每次吃多少
病情描述:利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)每次吃多少
展开2024-01-26 10:06:44
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好问题
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张胜泉
问药网药师
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)每次吃多少,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)推荐剂量为:1、必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始;2、100×10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120×10car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC)
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新兴的治疗淋巴瘤的疗法,它属于CAR-T细胞疗法的一种。这种治疗方法依赖于病人自身修改过的T细胞,可以针对淋巴瘤细胞进行攻击。但是,对于许多患者来说,了解利基迈仑赛在治疗过程中的用法和剂量是非常重要的。本文将介绍利基迈仑赛在每次使用时的推荐剂量。
1. 使用前的评估和准备
在给患者使用利基迈仑赛之前,医生通常会进行全面的评估和准备工作。这包括评估患者的整体健康状况、淋巴瘤的类型和严重程度等。医生还会检查患者的心脏、肺部和肝功能等,以确保患者具备接受该疗法的条件。
2. 治疗剂量的确定
利基迈仑赛的剂量是根据患者的体重来确定的。在制定治疗方案时,医生会根据每个患者的具体情况来确定剂量。一般来说,利基迈仑赛的剂量范围在0.5至2.0 x 10^8 CAR-T细胞/千克体重之间。
3. 治疗方案和给药方式
患者通常需要在医院接受利基迈仑赛的治疗。该疗法是通过输注经过基因改造的CAR-T细胞来实现的。这些CAR-T细胞会进入患者体内并定位并摧毁淋巴瘤细胞。
治疗过程通常分为几个步骤,包括:采集患者的T细胞样本、通过基因工程改造这些T细胞,使其能够识别并攻击淋巴瘤细胞,最后将经过改造的T细胞输注回患者体内。
4. 注意事项和副作用管理
利基迈仑赛在治疗过程中可能引起一些不良反应,包括过敏反应、发热、低血压等。因此,医生在治疗开始前会向患者详细解释这些潜在的副作用,并确保患者了解应对这些副作用的适当方法。
此外,利基迈仑赛还可能对患者的免疫系统造成影响,因此患者需要接受免疫功能监测,并在治疗后接受定期的随访和检查。
总结起来,利基迈仑赛是一种治疗淋巴瘤的创新疗法,剂量的确定是根据患者的体重和具体情况来决定的。在接受利基迈仑赛治疗之前,患者需进行全面的评估和准备。为了确保治疗的安全和有效性,患者在治疗期间需要密切关注医生的指导,并及时报告任何不适和副作用。
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时