厄达替尼治疗什么癌
病情描述:厄达替尼治疗什么癌
展开2023-07-07 13:45:42
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好问题
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李娟
问药网药师
尿路上皮癌是一种罕见但危险的癌症,通常发生在膀胱、肾盂和输尿管等尿路结构中。这种癌症通常会引起尿液中出血、尿频、尿急等症状,严重时可能导致肾功能损伤和转移至其他器官。治疗尿路上皮癌的方法包括手术切除、化疗和放疗等,但疗效不佳且常伴有严重的副作用。
厄达替尼的作用机制是靶向Fibroblast Growth Factor Receptor(FGFR)突变基因。FGFR是一种与细胞生长和分化过程相关的蛋白质,其异常活化与多种癌症的发生和发展密切相关。通过抑制FGFR活性,厄达替尼可以阻断癌细胞的生长和扩散,从而有效治疗尿路上皮癌。
厄达替尼的临床试验结果显示,对于携带FGFR遗传突变的尿路上皮癌患者,该药物能够显著延长患者的生存期。一项针对87名晚期尿路上皮癌患者的研究表明,使用厄达替尼的患者平均生存期比未使用的患者增加了数月。此外,厄达替尼的使用还能够减少疾病进展和转移的风险,提高患者的生活质量。
与传统的化疗治疗方案相比,厄达替尼在尿路上皮癌患者中的应用具有更好的耐受性。临床试验结果显示,尽管存在一些轻度的不良反应,如疼痛、疲劳和恶心等,但患者很少出现严重的不良事件。这种良好的安全性使得厄达替尼成为一个吸引人的治疗选择,特别是对于那些无法耐受或不能接受传统治疗方案的患者来说。
然而,厄达替尼并非适用于所有尿路上皮癌患者。这种药物只能应用于那些携带FGFR基因突变的患者。因此,在使用厄达替尼之前,医生通常会进行基因检测,以确保患者的FGFR遗传状态。此外,厄达替尼的疗效具有个体差异,有些患者可能对该药物不敏感或存在耐药性。因此,临床医生需要根据患者的具体情况进行综合判断,确定是否适合使用厄达替尼。
总而言之,厄达替尼是一种新型的靶向治疗药物,它通过抑制FGFR遗传突变,有效治疗尿路上皮癌。该药物不仅能够延长患者的生存期,而且具有较好的耐受性。然而,由于其特定的适应症和个体差异,临床医生需要谨慎选择患者,并进行基因检测,以确保药物的有效性。厄达替尼的问世为尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望和生活质量的提升。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止