伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的性状是什么样的
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的性状是什么样的
展开2024-01-25 14:35:28
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好问题
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李娟
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的性状是什么样的,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)剂型:注射剂;白色到微黄色,不透明,脂质体分散。
伊立替康脂质体(Onivyde):延长生存期的新希望
胰腺癌是一种病情严重且容易转移的癌症类型,患者常常面临短命的预后。近年来的研究和医学进展为胰腺癌患者带来了一线希望。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种创新的治疗方法,显示出在延长生存期方面的显著效果。下面将对伊立替康脂质体的性状进行深入探讨。
1. 脂质体构成:有效输送药物的载体
脂质体是伊立替康脂质体的核心组成部分,它由多种组分构成,包括磷脂、胆固醇和表面活性剂。这种特殊的构成使得脂质体能够有效地输送伊立替康到肿瘤部位。通过这种载体系统,伊立替康可以更好地被肿瘤细胞吸收和利用,从而增强药物的疗效。
2. 目标导向:精确攻击癌症细胞
伊立替康脂质体具有靶向肿瘤细胞的特性,这意味着药物会更有针对性地攻击癌细胞,减少对正常组织的损害。这种精确的药物输送机制在治疗胰腺癌患者中十分关键,因为胰腺癌的位置和脆弱性使得手术治疗难以实施。通过精确攻击癌症细胞,伊立替康脂质体不仅能减轻副作用,还能提高疗效。
3. 延长生存期:重塑希望之路
临床试验结果显示,使用伊立替康脂质体治疗晚期转移性胰腺癌的患者,能够显著延长生存期。与传统治疗方案相比,伊立替康脂质体表现出更高的疗效和耐受性。这使得许多患者能够获得更多的时间与家人团聚,实现生活中未完成的目标,并继续寻找其他治疗选择。
4. 综合考量:风险与获益的平衡
尽管伊立替康脂质体显示出潜在的疗效,但我们不能忽视治疗过程中可能出现的副作用。众所周知,任何一种药物都会伴随着一定的风险。因此,在使用伊立替康脂质体进行治疗之前,医生会综合考虑患者的整体状况,并与患者和家属充分沟通。通过平衡风险与获益,医生能够为每位患者制定出最为适合的治疗方案。
总结起来,伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,通过脂质体构成、目标导向和延长生存期等特点展现出独特的性状。它带来了新的希望,为胰腺癌患者提供了更多机会与亲人共度美好时光。在使用伊立替康脂质体之前,我们仍需综合考量药物的风险与获益,确保治疗方案的最佳效果。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。