恩诺单抗(Enfortumab)Padcev功效与作用主要有哪些
病情描述:恩诺单抗(Enfortumab)Padcev功效与作用主要有哪些
展开2024-01-25 13:17:04
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好问题
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黄斌
问药网药师
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev功效与作用主要有哪些,恩诺单抗(Enfortumab)是一种针对癌症的免疫治疗药物,能显著抑制肿瘤生长和扩散,同时增强患者自身的免疫应答。其疗效包括改善患者生命质量、减少副作用和并发症等。
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种新型的抗癌药物,被广泛应用于尿路上皮癌和膀胱癌的治疗中。它具有显著的治疗效果,通过针对肿瘤细胞表面的特定抗原进行作用,以阻断肿瘤的生长和扩散。下面将重点介绍恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的主要功效和作用。
1. 提供针对尿路上皮癌和膀胱癌的全新治疗选择:
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev作为一种针对尿路上皮癌和膀胱癌的靶向治疗药物,填补了治疗这些类型癌症的药物空白。此前,患有尿路上皮癌或膀胱癌的患者在进展期疾病的治疗中常常面临有限的疗效和侵袭性的手术切除,而恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的出现,为这些患者带来了新的治疗希望。
2. 针对nectin-4抗原的靶向作用:
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种抗体药物,通过对癌症细胞表面的nectin-4抗原进行针对性结合,从而实现针对肿瘤细胞的靶向作用。nectin-4抗原在尿路上皮癌和膀胱癌中表达增加,而在正常组织中表达较低,这使得恩诺单抗(Enfortumab)Padcev成为一种有针对性的治疗方案,能够识别和攻击癌细胞,减少对正常组织的损害。
3. 阻断细胞生长和扩散:
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的靶向作用不仅可以识别癌细胞,还能够有效地阻断肿瘤细胞的生长和扩散。恩诺单抗(Enfortumab)Padcev结合到癌细胞上后,会阻断细胞内信号传导通路,导致癌细胞凋亡以及减少细胞增殖和迁移。这种作用机制有助于抑制肿瘤的进展和扩散,从而提高患者的治疗效果和生存率。
4. 展现出良好的疗效和耐受性:
临床试验结果表明,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev在治疗尿路上皮癌和膀胱癌的患者中展现出显著的疗效和良好的耐受性。研究显示,该药物在很多难治性或晚期的患者中,能够显著降低肿瘤的大小、延长患者生存期,甚至带来部分病情完全缓解的机会。此外,由于其与正常组织的交互作用较小,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev一般能够获得良好的耐受性,为患者提供更为安全和可行的治疗选择。
总结起来,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev作为一种针对尿路上皮癌和膀胱癌的新型抗癌药物,通过针对癌细胞表面的nectin-4抗原的靶向作用,能够有效地阻断肿瘤生长和扩散。它成为了患有这些病症的患者的新的治疗希望,具备显著的疗效和耐受性。随着进一步的研究和临床实践,我们有望看到恩诺单抗(Enfortumab)Padcev在癌症治疗中的更广泛应用。
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。