恩诺单抗(Enfortumab)Padcev怎么服用
病情描述:恩诺单抗(Enfortumab)Padcev怎么服用
展开2024-01-24 16:30:00
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好问题
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黄斌
问药网药师
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev怎么服用,恩诺单抗(Enfortumab)的用法用量是根据患者的身体状况、病情严重程度和治疗效果进行个体化调整的。常规用量为每隔三周静脉输注1200mg,持续治疗。在第一次使用恩诺单抗之前,通常会先进行一次小剂量试验,以评估患者对药物的耐受性和不良反应。根据患者的治疗反应和不良反应,医生可能会调整用量或延长治疗间隔。
随着现代医学的不断进步,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev作为一种针对尿路上皮癌和膀胱癌的创新药物,已经广泛引起了医学界和患者的关注。本文将为您介绍恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的用法和服用方法,以帮助患者更好地了解和使用这一新型药物。
1. 注意事项和适应症(Indications and Precautions)
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev属于一种靶向治疗药物,主要用于治疗复发或难治性尿路上皮癌和膀胱癌。在使用之前,患者需要接受医生的仔细评估和确诊。此外,以下情况需谨慎使用或避免使用恩诺单抗(Enfortumab)Padcev:
1.1 严重的过敏反应:如果患者对恩诺单抗(Enfortumab)Padcev或类似药物存在过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难等,请立即向医生报告。
1.2 孕期和哺乳期:目前尚无关于恩诺单抗(Enfortumab)Padcev对孕妇和哺乳期妇女的研究数据,因此在这些阶段使用时需要慎重考虑。
1.3 肝、肾功能异常:对于存在严重肝功能或肾功能异常的患者,医生可能需要调整剂量或进一步评估患者的治疗方案。
2. 用法和服用方法(Usage and Administration)
2.1 给药途径和频率:恩诺单抗(Enfortumab)Padcev通常通过静脉注射给予。患者需前往医院或合格的医疗机构,由专业护理人员按照医生指示进行注射。
2.2 剂量调整:恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的剂量会根据患者的具体情况而有所不同。医生将会根据患者的身体状况、肾功能和其他相关因素来确定最佳的剂量。
2.3 注意用药时间:请您按照医生的建议严格遵守用药时间和次数。如果错过了一次剂量,请立即联系医生或护理人员,并根据他们的指示决定下一步的用药计划。
2.4 连续治疗:恩诺单抗(Enfortumab)Padcev通常需要连续治疗一段时间,以确保最佳疗效。请您按照医生的建议完成整个疗程,不要随意中断治疗。
3. 不良反应和管理(Adverse Reactions and Management)
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev可能引起一些不良反应。以下是一些常见的不良反应及其管理方法:
3.1 乏力和疲劳:在治疗初期,患者可能会感到乏力和疲劳。适当的休息和良好的饮食有助于减轻这些症状。在疲劳程度过重或无法缓解的情况下,应及时向医生报告。
3.2 恶心和呕吐:恩诺单抗(Enfortumab)Padcev有时会引起恶心和呕吐。医生可能会建议使用抗恶心药物来缓解这些症状,请按照医生的指示进行使用。
3.3 蜕皮和皮肤反应:在部分患者中,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev可能导致皮肤蜕皮和其他皮肤反应。如果出现这些症状,请尽快向医生报告,以便进一步评估和治疗。
4. 结语
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev作为一种突破性药物,为尿路上皮癌和膀胱癌患者带来了新的治疗希望。在使用该药物之前,请务必咨询医生,并按照他们的建议正确使用。如果出现任何不适或不良反应,请立即向医生报告。祝愿患者早日康复!
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。