尼达尼布(Nintedanib)Cyendiv可以用医保吗
病情描述：尼达尼布(Nintedanib)Cyendiv可以用医保吗
展开2024-01-21 16:23:02
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李娟
问药网药师
尼达尼布(Nintedanib)Cyendiv可以用医保吗,尼达尼布(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。
尼达尼布（Nintedanib）是一种常用于治疗特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，简称IPF）的药物，其中一种商用名称为Cyendiv。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺疾病，其特征在于肺部支持性结缔组织的不适当增生，导致肺组织变得僵硬和瘢痕化，进而影响肺功能。尼达尼布被证实可以减缓特发性肺纤维化病情的进展，并且已经在多个国家获得批准用于治疗该疾病。针对尼达尼布是否可以纳入医保范围以及对医保的报销情况，还需要根据各个国家和地区的具体规定而定。
1. 尼达尼布（Cyendiv）是怎样的药物？
尼达尼布（Nintedanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过干扰信号传导途径来抑制肺组织纤维化的过程。它的作用机制包括抑制特定受体的活化，从而阻断纤维化因子的增殖和释放。尼达尼布已被证实能够减缓特发性肺纤维化病情的进展，并改善患者的生活质量。
2. 尼达尼布（Cyendiv）在治疗特发性肺纤维化中的地位
对于特发性肺纤维化的治疗来说，尼达尼布是一种重要的药物选择。临床试验显示，与安慰剂相比，尼达尼布可以显著减少肺功能下降的风险，延缓疾病进展的速度，并降低严重急性加重的发生率。这使得尼达尼布成为特发性肺纤维化患者维持治疗的关键药物之一。
3. 尼达尼布（Cyendiv）是否可以使用医保？
关于尼达尼布是否可以使用医保和医保的报销情况，需要根据各个国家和地区的具体规定而定。不同国家和地区的医保体系和政策各异，对药品的审批和报销要求也不尽相同。因此，如果患者希望能够使用医保报销尼达尼布（Cyendiv）的治疗费用，应咨询所在国家或地区的医保机构或医生，以了解相关规定和要求。
4. 小结
尼达尼布（Nintedanib）作为一种用于治疗特发性肺纤维化的药物，显示出减缓疾病进展、改善患者生活质量的潜力。尼达尼布是否可以纳入医保范围以及对医保的报销情况是因各国和地区的医保政策而异的。如果患者有相关需求，应当与当地的医保机构或医生进行沟通，了解尼达尼布在医保系统中的具体情况，以便做出相应的决策。患者在使用尼达尼布（Cyendiv）进行特发性肺纤维化治疗时，要充分了解所在地区医保的相关规定，以便更好地管理疾病并获得经济上的支持。
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
