帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗可以用医保吗
病情描述：帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗可以用医保吗
展开2024-01-21 15:07:52
1回答
1417浏览
好问题
更多功能
更多功能
病情描述：帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗可以用医保吗
展开2024-01-21 15:07:52
1回答
1417浏览
好问题
陈志明
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗可以用医保吗,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
当今，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗作为一种创新的免疫治疗药物，已被广泛应用于多种癌症的治疗，如黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌和皮肤鳞状细胞癌等。许多人关心的问题是，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗治疗是否可以由医保承担。下面将对此进行探讨。
1. 什么是帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗？
帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗是一种免疫检查点抑制剂，通过抑制PD-1受体与其配体的结合，激活患者自身的免疫系统，从而增强抗肿瘤免疫反应。它可以改善免疫系统对癌细胞的识别和攻击能力，对某些晚期或转移性癌症的治疗效果已被证实。
2. 帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗是否可以通过医保报销？
目前，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗在许多国家已被纳入医保范围，可以根据临床指南和医保政策使用。医保报销的具体情况可能因地区和个人医保计划而异。通常情况下，医保会对临床上经过批准使用的特定适应症提供报销，例如对于转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌以及一些其他特定类型的癌症。
3. 医生开具帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗治疗的流程是怎样的？
如果患者被诊断患有适应症，医生会根据患者的具体情况和身体状况，决定是否适合使用帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗治疗。一旦决定治疗，医生将为患者提交相应的申请，并根据医保政策的要求填写所需的文件和表格。最终，医保审核部门将根据临床指南和政策规定，对申请进行评估并决定是否批准报销。
4. 非医保报销的情况下，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗的费用如何？
对于未被医保覆盖的患者，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗的费用可能会较高。在某些情况下，患者可以参与制药公司的患者援助计划，以获得药物的经济支持。此外，一些医疗机构和慈善组织也提供药物补助计划，帮助患者支付治疗费用。
综上所述，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗作为一种重要的免疫治疗药物，可以有效治疗多种癌症。在许多国家，它已纳入医保范围，可以得到医保报销。具体的医保政策可能因地区和个人医保计划而异。对于未覆盖的患者，他们可能需要寻求其他经济援助计划的支持。帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗的使用应在医生的指导下，并根据具体情况和医保政策合理选择治疗方案。
功能主治：肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂，显著延长生存期
用法用量：用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发，无法接受的毒性，或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC，疾病进展，不可接受的毒性，或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发，无法接受的毒性，或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA，同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服，每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服，每日1次直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用，每日一次，口服20mg直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性，随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说，对于严重的(3级)免疫介导不良反应，应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
