福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse该如何储存
病情描述:福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse该如何储存
展开2024-01-21 14:37:33
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好问题
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张胜泉
问药网药师
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse该如何储存,福坦替尼(Fostamatinib)应储存在20-25℃的室温下,允许在15-30℃范围内波动。如需分开保存,应将药箱密闭阴凉保存,并注明药名、保质期及用量。避免药物串服,取药过程中需保持包装完整。
福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,其中包括先天性血小板减少症(ITP)和自身免疫性血小板减少症(AIHA)。对于患有这些疾病的患者来说,正确的药物储存是至关重要的,以确保药物的疗效和安全性。本文将介绍福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse药物的储存条件和注意事项。
1. 严格遵守储存温度要求
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的储存温度要求为常温不超过30摄氏度(86华氏度),避免高温和低温环境。确保药品储存在温度适宜的条件下,可以防止药物的活性成分受到破坏,保证其疗效。
2. 避免暴露于光线
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse药物容器应保持密封,并避免直接暴露于阳光或其他强光下。光线暴露可能导致药物的稳定性受损,因此将药物存放在不受光线照射的地方是十分重要的。
3. 储存于干燥处
保持药物储存环境干燥也是必要的。福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse应存放在密封容器中,并远离水源或潮湿的环境。湿度可能引发药物的分解、结块或变质,影响其质量和稳定性。
4. 远离儿童和宠物
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse药物应储存在儿童和宠物无法触及的地方,以防止误食或误用。将药物放在高处或锁定的柜子里可以提供额外的安全保障。
5. 遵守药物有效期
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse药物在标注的有效期之前使用。过期的药物可能会降低疗效或引发其他不良反应。请在有效期内及时使用,过期的药物应正确处置。
总结起来,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse药物的正确储存对于确保其疗效和安全性至关重要。遵循药物储存温度要求、避免光线暴露、保持干燥环境、将药物放在儿童和宠物无法触及的地方,以及遵守药物有效期,将帮助患者最大程度地发挥福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的治疗效果。如有任何关于药物储存的疑问或特殊情况,请咨询医生或药师的建议。
功能主治:适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症
用法用量: 1、推荐用量 1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼),剂量为100 mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L,则将TAVALISSE剂量增加至150 mg,每日两次。 2)根据需要,使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L,以降低出血风险。 3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服,也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服,则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 2、不良反应剂量调整 基于个体安全性和耐受性,建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。 例如,如果患者在出现不良反应时处于最大剂量,第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。 表1:剂量减少时间表 每日剂量剂量调整 上午下午 300mg/天150mg150mg 200mg/天100mg100mg 150mg/天150mg*--- 100mg/天**100mg*--- *每日一次,早晨服用TAVALISSE。 **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下,则停用TAVALISSE。 不良反应的推荐剂量调整参见表2 表2:特定不良反应的建议剂量调整 不良反应推荐剂量 高血压 1期:收缩压在130-139之间或 舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者,并根据需要进行调整,直至血压得到控制。 2、如果8周后未达到BP目标,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 2期:收缩压至少140或 舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并且根据需要进行调整,直到血压得到控制。 2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周,则中断或停用TAVALISSE。 高血压危象:收缩压超过180 和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。 2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并根据需要进行调整,直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP,则恢复相同日剂量的TAVALISSE。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上,则停用TAVALISSE。 肝中毒 AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛): 1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL保持在2 x ULN以下。 3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 如果患者无症状: 1、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN。 2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类,则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。 3、如果中断,则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 AST/ALT为5 x ULN或更高,并且 总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft: 3、如果AST和ALT降低,则重新检查,直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间,则停用TAVALISSE。 AST/ALT为3 x ULN或更高,且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。 在无其他LFT异常的情况下,非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE,因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致 腹泻 腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻,直至症状消退。 2、如果症状变得严重(3级或以上),则暂时中断TAVALISSE治疗。 3、如果腹泻改善为轻度(1级),则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1) 嗜中性白血球减少症 嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平,则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。 2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)