依那西普(Etanercept)恩利出现副作用如何处理
病情描述:依那西普(Etanercept)恩利出现副作用如何处理
展开2024-01-19 12:26:46
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依那西普(Etanercept)恩利出现副作用如何处理,依那西普(Etanercept)常见副作用有:1、注射部位的红肿、疼痛、瘙痒等;2、呼吸道感染、尿路感染和皮肤感染等。3、高血压;4、增加肿瘤风险;5、头痛、恶心、腹泻、疲劳等。依那西普(Etanercept)是一种生物制剂,被用于治疗一些自身免疫性疾病,特别是类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、非放射性强直性脊柱炎等其疗效如下:1、用于治疗RA,它可以减轻关节疼痛、关节肿胀和关节炎症,帮助患者恢复正常关节功能;2、用于治疗中重度至重度的银屑病。它可以减轻皮肤病变、红斑、鳞屑和瘙痒,改善皮肤状况;3、可以减轻脊柱和关节的疼痛,改善患者的运动能力;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
依那西普(Etanercept)(商品名恩利)是一种全球新型的全人源TNF拮抗剂,被广泛应用于治疗类风湿性关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎等疾病。作为一种药物,依那西普(Etanercept)恩利也可能引发一些副作用。在本文中,我们将探讨依那西普(Etanercept)恩利出现副作用时的处理方法。
1. 副作用的常见表现(1. Common Adverse Reactions)
依那西普(Etanercept)恩利可导致一些常见的副作用,包括但不限于注射部位的疼痛、红肿和瘙痒感。此外,还可能伴随疲劳、头痛、发热、恶心等不适感。如果患者出现上述症状,应及时咨询医生,并按照医生的指示进行处理。
2. 皮肤过敏反应(2. Skin Allergic Reactions)
有些患者对依那西普(Etanercept)恩利可能出现过敏反应,表现为皮肤发红、起疹子、瘙痒或荨麻疹等症状。如果出现这些过敏反应,患者应立即停止用药,并联系医生。医生可能会建议采取抗过敏治疗或者调整用药方案。
3. 感染风险和免疫系统问题(3. Infection Risk and Immune System Issues)
依那西普(Etanercept)恩利可能会影响免疫系统,降低患者抵抗感染的能力。因此,患者在使用该药物期间更容易感染,尤其是严重疾病。如果患者出现发热、咳嗽、呼吸困难等感染症状,需要及时向医生报告,并接受相关检查和治疗。
4. 其他副作用(4. Other Side Effects)
依那西普(Etanercept)恩利还可能导致一些其他副作用,如头晕、肌肉酸痛、胃肠道反应等。如果这些副作用持续或者严重影响患者的生活质量,建议及时咨询医生,以便调整用药方案或采取相应措施。
在处理依那西普(Etanercept)恩利的副作用时,患者需密切配合医生的监测和治疗。医生可能会进行更频繁的随访,调整药物剂量或联合其他疗法来减轻副作用并提高治疗效果。此外,患者应该遵守医嘱,按时复诊,及时报告任何不适或出现的新症状。
总的来说,依那西普(Etanercept)恩利作为一种新型全人源TNF拮抗剂,在治疗类风湿性关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎方面发挥着重要作用。患者在使用过程中可能会遇到一些副作用。及时向医生报告并按照医生的指导处理副作用是确保患者安全和疗效的关键。医生将根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,以最大程度地减少副作用并取得良好的治疗效果。
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。