福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的包装规格是怎么样的
病情描述:福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的包装规格是怎么样的
展开2024-01-16 15:54:58
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好问题
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李娟
问药网药师
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的包装规格是怎么样的,福坦替尼(Fostamatinib)的包装规格为150毫克/片,60片/盒。
福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗血小板减少症的药物,其口服剂型Tavalisse已在临床上取得了相当的成功。作为一种重要的治疗选项,福坦替尼在市场上备受关注。下面将详细介绍福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的包装规格。
1. 包装尺寸与外观
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse以板状的药物盒包装。药盒采用标准的医药包装材料,既能确保药物的安全性和保质期,又便于患者使用和携带。药盒的尺寸适中,易于放入药品柜或随身携带。整体外观简洁大方,以符合现代医药产品的设计风格,让人一目了然。
2. 药片数量与剂量
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的药盒中,一般含有一定数量的药片。药片采用安全密封的铝塑板包装,有助于保持药物的新鲜度和纯度。药片的包装数量通常根据治疗周期和剂量而定。在每个药片包装上,都会清晰地标注剂量信息,包括药物的规格和含量等。患者在使用时,可根据医生的指导准确取用。
3. 注意事项与使用说明
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的药盒内附有详细的使用说明书。使用说明书中包含了福坦替尼的相关信息,如药物的适应症、禁忌症、副作用等。此外,使用说明书还介绍了正确的用药方法和注意事项,以确保患者能够正确使用和储存药物。患者在购买并使用福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse前,应详细阅读使用说明书,并遵循医生或药师的指导。
4. 药物质量标准与批号信息
每个福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的药盒上都标有药物的批号信息。通过这些批号信息,患者和医护人员能够追溯药物的出厂批次和质量标准。这有助于确保药物的质量和安全性,并在需要时进行溯源。福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse作为一种重要的治疗药物,其质量标准符合国际药品监管机构的要求,可以在安心使用的前提下取得理想的疗效。
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的包装规格设计合理,符合药品行业的标准要求。药盒外观简洁、易于使用和携带,药物剂量明确,使用说明书详尽,同时保证了药物的质量与安全性。患者在使用福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse前应仔细阅读使用说明,咨询专业医师或药师的建议,以确保药物的正确使用及疗效的最大化。
功能主治:适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症
用法用量: 1、推荐用量 1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼),剂量为100 mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L,则将TAVALISSE剂量增加至150 mg,每日两次。 2)根据需要,使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L,以降低出血风险。 3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服,也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服,则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 2、不良反应剂量调整 基于个体安全性和耐受性,建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。 例如,如果患者在出现不良反应时处于最大剂量,第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。 表1:剂量减少时间表 每日剂量剂量调整 上午下午 300mg/天150mg150mg 200mg/天100mg100mg 150mg/天150mg*--- 100mg/天**100mg*--- *每日一次,早晨服用TAVALISSE。 **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下,则停用TAVALISSE。 不良反应的推荐剂量调整参见表2 表2:特定不良反应的建议剂量调整 不良反应推荐剂量 高血压 1期:收缩压在130-139之间或 舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者,并根据需要进行调整,直至血压得到控制。 2、如果8周后未达到BP目标,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 2期:收缩压至少140或 舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并且根据需要进行调整,直到血压得到控制。 2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周,则中断或停用TAVALISSE。 高血压危象:收缩压超过180 和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。 2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并根据需要进行调整,直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP,则恢复相同日剂量的TAVALISSE。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上,则停用TAVALISSE。 肝中毒 AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛): 1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL保持在2 x ULN以下。 3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 如果患者无症状: 1、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN。 2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类,则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。 3、如果中断,则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 AST/ALT为5 x ULN或更高,并且 总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft: 3、如果AST和ALT降低,则重新检查,直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间,则停用TAVALISSE。 AST/ALT为3 x ULN或更高,且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。 在无其他LFT异常的情况下,非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE,因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致 腹泻 腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻,直至症状消退。 2、如果症状变得严重(3级或以上),则暂时中断TAVALISSE治疗。 3、如果腹泻改善为轻度(1级),则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1) 嗜中性白血球减少症 嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平,则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。 2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)