恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的适应症和禁忌症是什么
病情描述:恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的适应症和禁忌症是什么
展开2024-01-16 13:50:45
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恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的适应症和禁忌症是什么,恩诺单抗(Enfortumab)目前主要被用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这种癌症通常在膀胱、肾盂和尿道内形成,通过恩诺单抗治疗可以抑制癌细胞的生长和扩散。恩诺单抗(Enfortumab)的禁忌主要包括:1.对本品或所含成份过敏者禁用。2.孕妇和哺乳期妇女禁用。
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种创新性的抗癌药物,广泛应用于尿路上皮癌和膀胱癌的治疗。它具有特殊的适应症和禁忌症,有效帮助患者恢复健康。本文将对恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的适应症和禁忌症进行详细阐述。
适应症:
1. 尿路上皮癌的治疗
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev在尿路上皮癌的治疗中表现出良好的效果。尿路上皮癌是一种常见的恶性肿瘤,常发生在尿路的上皮组织。恩诺单抗(Enfortumab)Padcev通过抑制癌细胞生长,促进细胞凋亡,并阻断肿瘤细胞的恶性扩散,从而有效控制和治疗尿路上皮癌。
2. 膀胱癌的治疗
膀胱癌是一种影响膀胱的恶性肿瘤。恩诺单抗(Enfortumab)Padcev在膀胱癌的治疗中展现出显著的疗效。该药物能够特异性地靶向癌细胞,并通过与紧密粘附分子1(Nectin-4)结合来引发癌细胞凋亡。这种针对膀胱癌的靶向治疗方法为患者提供了一种有效的治疗选择,可以改善他们的生活质量并延长生存期。
禁忌症:
1. 过敏反应
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev对某些人可能引起过敏反应。对于那些对该药物的成分过敏或曾经对类似药物出现过敏反应的患者,使用该药物可能会导致严重的过敏症状,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难或者血压下降等。因此,在给予患者恩诺单抗(Enfortumab)Padcev之前,医生应该评估患者的过敏史,并密切观察任何可能的过敏反应。
2. 严重肝功能损害
恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的肝脏代谢途径可能受到损害。因此,在存在严重肝功能损害的患者中,该药物应慎用或禁用。在使用恩诺单抗(Enfortumab)Padcev治疗之前,医生应对患者的肝功能进行评估,并确保患者的肝功能良好。
尽管恩诺单抗(Enfortumab)Padcev在尿路上皮癌和膀胱癌的治疗中展现出了良好的疗效,但适应症和禁忌症的评估还是至关重要的。患者在接受治疗之前应与医生进行充分的讨论和评估,以确保在治疗过程中的安全性和有效性。只有在医生的指导下,根据患者的具体情况,恩诺单抗(Enfortumab)Padcev才能有效地发挥作用,帮助患者战胜肿瘤,恢复健康。
功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月
用法用量:用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上: a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。