洛拉替尼(Lorlatinib)博瑞纳国内有没有上市
病情描述:洛拉替尼(Lorlatinib)博瑞纳国内有没有上市
展开2024-01-15 10:52:34
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好问题
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陈志明
问药网药师
洛拉替尼(Lorlatinib)博瑞纳国内有没有上市,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的肺癌治疗药物,由博瑞纳(Boehringer Ingelheim)制药公司研发。它被设计用于治疗某些非小细胞肺癌(NSCLC)中的ALK(异位淋巴瘤激酶)融合基因阳性患者,这是一种常见的肺癌变异体。
1. 洛拉替尼:新的治疗选择
洛拉替尼(Lorlatinib)博瑞纳作为一种针对ALK融合基因阳性肺癌的治疗药物,被认为是针对肺癌患者的新的治疗选择。随着对肺癌分子生物学的深入研究和个体化治疗的不断发展,洛拉替尼可以针对某些患者中较为罕见的ALK突变型别提供更好的治疗效果。
2. 国内上市情况:待定
目前,关于洛拉替尼(Lorlatinib)在国内的上市情况还没有确切的消息。由于药物上市需要通过严格的审批程序,包括针对患者安全性和治疗效果的临床研究,因此具体的上市时间还需等待相关部门的批准和公告。
3. 临床研究和结果
洛拉替尼的临床试验结果显示,它在治疗ALK融合基因阳性肺癌患者中表现出良好的疗效和耐受性。其中一项研究表明,在之前接受其他ALK抑制剂治疗并出现进展的患者中,洛拉替尼可使一部分患者出现肿瘤缩小或稳定的情况。具体的临床数据和治疗准则仍然需要进一步研究和完善。
4. 带来的希望和挑战
对于那些ALK融合基因阳性的肺癌患者和医疗专家来说,洛拉替尼带来了新的希望。药物的研发和上市过程中也存在一些挑战,包括药物的定价、供应和安全使用等方面。通过在临床实践中不断积累经验,我们可以进一步评估洛拉替尼的长期疗效和安全性,以更好地为肺癌患者提供有效的治疗方案。
总体而言,洛拉替尼(Lorlatinib)博瑞纳作为一种针对ALK融合基因阳性肺癌的治疗药物,为患者和医生提供了新的治疗选择。尽管其在国内的上市情况尚未确定,但通过进一步的研究和临床应用,我们有望为肺癌患者带来更多的希望和进步。
功能主治:三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
用法用量:用法用量 成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克,每天一次。 直至病情恶化或不可接受的毒性。 饭前或饭后服用均可。