博瑞纳劳拉替尼是什么时候上市的
病情描述:博瑞纳劳拉替尼是什么时候上市的
展开2025-05-09 12:31:35
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黄斌
问药网药师
博瑞纳劳拉替尼是什么时候上市的,劳拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的靶向药物,针对的是ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。这些年来,随着对肺癌治疗的深入研究,洛拉替尼的上市为许多患者带来了新的希望。本文将探讨洛拉替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的重要性。
1. 洛拉替尼的研发背景
洛拉替尼由辉瑞公司开发,旨在针对ALK突变所引起的非小细胞肺癌,提供一种新的治疗选择。在研究阶段,洛拉替尼表现出了针对多种ALK变异的强大活性,并且能够跨越血脑屏障,这对于患者的整体治疗效果至关重要。
2. 上市时间
洛拉替尼于2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗ALK阳性非小细胞肺癌的新药。这一批准标志着洛拉替尼的正式上市,为广大患者提供了更加个性化和有效的治疗方案。
3. 临床试验结果
在临床试验中,洛拉替尼展现出了显著的疗效,许多患者在使用此药后病情得到了有效控制。一些研究数据显示,洛拉替尼对既往接受过其他ALK抑制剂治疗的患者,同样表现出了良好的反应率,为后续治疗提供了可能的选择。
4. 未来展望
随着洛拉替尼的上市,未来肺癌的治疗策略将更加多样化。研究者们也在不断探索洛拉替尼与其他治疗手段的联合使用,希望能进一步提高疗效,改善患者的生活质量。此外,洛拉替尼的临床应用还需进行长期的跟踪研究,以持续评估其安全性与有效性。
洛拉替尼的上市为ALK阳性非小细胞肺癌的治疗带来了新的曙光,给患者带来了更多的希望。随着研究的深入,洛拉替尼的应用前景将更加广阔,为肺癌患者的治疗开辟出新的道路。
功能主治:三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
用法用量:用法用量 成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克,每天一次。 直至病情恶化或不可接受的毒性。 饭前或饭后服用均可。