伊立替康(Irinotecan)开普拓药物相互作用是什么
病情描述:伊立替康(Irinotecan)开普拓药物相互作用是什么
展开2024-01-11 08:07:28
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伊立替康(Irinotecan)开普拓药物相互作用是什么,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的开普拓(Camptothecin)类药物。它通过干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复过程,从而扰乱癌细胞的生长和分裂。伊立替康在与其他药物同时使用时可能会发生相互作用,这可能会影响其疗效或增加药物的不良反应风险。本文将探讨伊立替康与其他药物的相互作用。
1. 伊立替康与乙醇(酒精)的相互作用
伊立替康与乙醇(酒精)同时使用可能会增加中枢神经系统的抑制作用。乙醇的摄入会影响伊立替康的代谢和排泄,从而增加其血药浓度。因此,在接受伊立替康治疗期间,应避免同时饮用乙醇,以降低药物不良反应的风险。
2. 伊立替康与CYP3A4抑制剂的相互作用
伊立替康通过CYP3A4酶代谢,而许多药物可以干扰CYP3A4的活性,从而影响伊立替康的代谢和清除。同时使用CYP3A4抑制剂可能会导致伊立替康在体内积累,使其药效增强或不良反应增加。因此,与伊立替康同时使用的药物,特别是氨苯蝶啶、紫杉醇和酮康唑等CYP3A4抑制剂,应在医生的监督下合理使用,以避免潜在的药物相互作用。
3. 伊立替康与抗生素的相互作用
某些抗生素,特别是喹诺酮类和大环内酯类抗生素,可干扰伊立替康的肝脏代谢和排泄,从而增加其血药浓度。这可能导致伊立替康的毒性增加或不良反应的风险增加。在接受伊立替康治疗期间,应告知医生关于正在使用的抗生素,以便及时采取措施监测药物血药浓度,并根据需要进行剂量调整。
4. 伊立替康与其他化疗药物的相互作用
伊立替康通常是与其他化疗药物联合使用,以达到更好的治疗效果。不同化疗药物之间可能存在相互作用,可能影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此,联合使用伊立替康和其他化疗药物时,应密切监测患者的病情和药物耐受性,以便及时调整治疗方案。
总结起来,伊立替康作为一种开普拓类药物,在治疗结直肠癌和大肠癌时,需要注意其与其他药物的相互作用。合理使用伊立替康与其他药物的联合治疗,可以提高疗效,但必须在医生的指导下监测药物的安全性和有效性。如果在治疗期间出现任何不适或药物副作用,请立即咨询医疗专业人士以获取准确的建议和帮助。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。