伊立替康(Irinotecan)的包装规格是怎么样的
病情描述:伊立替康(Irinotecan)的包装规格是怎么样的
展开2024-01-10 15:26:49
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好问题
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张胜泉
问药网药师
伊立替康(Irinotecan)的包装规格是怎么样的,伊立替康(Irinotecan)有多种版本,其规格如下:1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本:15ml:0.3g*1瓶/盒;2、美国辉瑞生产版本:5ml。
伊立替康是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的抗癌药物。对于使用伊立替康进行化疗的患者来说,了解其包装规格是非常重要的。下面将对伊立替康的包装规格进行详细介绍。
1. 包装规格
伊立替康的包装规格通常以药品的剂型和规格为主要标准。根据市场上的伊立替康产品,其常见的剂型是冻干粉剂或注射剂。
冻干粉剂:一般以小瓶或小袋的形式出现,每个瓶或袋内含有特定剂量的冻干粉末。患者需要根据医生的指导将适量的溶剂加入粉末中进行稀释后,再进行注射使用。
注射剂:通常以安全密封的玻璃安瓿的形式出现,每个安瓿内含有特定剂量的溶液。患者通过注射器将药液从安瓿中抽出后进行注射使用。
2. 剂量选择
伊立替康的剂量选择是根据患者的具体情况和治疗方案而定的。医生会根据患者的体重、身体状况以及疾病的严重程度等因素来确定每次使用伊立替康的剂量。因此,在使用伊立替康之前,患者需要准确了解医生指导下的剂量选择。
3. 储存要求
伊立替康是一种敏感的药物,对于储存条件有一定的要求。一般而言,伊立替康需要在恒定的低温下储存,以确保药物的稳定性和有效性。具体的储存温度和保存方法应遵循产品标签上的说明和医生的建议。
4. 使用注意事项
在使用伊立替康之前,患者必须与医生详细讨论药物的使用方法和注意事项。伊立替康可能会引起一些副作用和不良反应,因此患者需要了解这些潜在的风险并在药物治疗期间密切关注自己的身体反应。此外,患者还需要掌握正确的药物保存和处理方法,以确保药物的安全使用。
伊立替康作为一种常用的结直肠癌和大肠癌治疗药物,其包装规格包括冻干粉剂和注射剂两种剂型。患者在使用伊立替康之前需要准确了解医生指导下的剂量选择,并按照储存要求和使用注意事项妥善保管和使用药物。对于使用伊立替康进行化疗的患者来说,正确的了解和掌握伊立替康的包装规格对于治疗的顺利进行非常重要。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。