伊立替康(Irinotecan)开普拓适应症具体有哪些
病情描述:伊立替康(Irinotecan)开普拓适应症具体有哪些
展开2024-01-08 08:50:07
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陈志明
问药网药师
伊立替康(Irinotecan)开普拓适应症具体有哪些,伊立替康(Irinotecan)适用于:1、结直肠癌;2、胰腺癌;3、小细胞肺癌;4、其他癌症。
伊立替康(Irinotecan)开普拓是一种用于治疗结直肠癌的药物。结直肠癌,也称为大肠癌,是一种常见的恶性肿瘤,发病率逐年增加。针对结直肠癌的治疗方案包括手术切除、放疗和化疗等,而伊立替康开普拓在化疗中起着重要的作用。
1. 伊立替康开普拓的作用机制
伊立替康开普拓属于一种名为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的药物。拓扑异构酶Ⅰ是一种酶,它在DNA复制和修复过程中发挥重要作用。伊立替康抑制了拓扑异构酶Ⅰ的活性,阻断了DNA链的复制和修复,从而导致肿瘤细胞的死亡。
2. 伊立替康开普拓在结直肠癌治疗中的应用
伊立替康开普拓已被广泛应用于结直肠癌的治疗,并与其他化疗药物联合使用以提高疗效。它常用于晚期结直肠癌的一线化疗方案,也可用于辅助化疗以减小肿瘤的体积,从而便于手术切除。
3. 伊立替康开普拓适应症具体有哪些?
伊立替康开普拓适用于以下情况:
用于结直肠癌的一线化疗:伊立替康开普拓可以与其他化疗药物如5-氟尿嘧啶(5-FU)或卡铂等联合使用,用于晚期结直肠癌的一线化疗方案。这将有助于抑制肿瘤的进展和扩散,提高患者的生存率和生存质量。
用于辅助化疗:在结直肠癌的治疗中,辅助化疗主要在手术前或手术后进行,以减小肿瘤的大小,降低术后复发率。伊立替康开普拓可以作为辅助化疗的一部分,帮助减小肿瘤体积,提高手术切除的成功率。
4. 伊立替康开普拓的副作用及注意事项
尽管伊立替康开普拓在结直肠癌的治疗中显示出明显的疗效,但也有一些副作用需要注意。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱水和免疫系统抑制等。在使用伊立替康开普拓时,医生会严密监测患者的身体状况,并根据需要进行剂量调整。
此外,伊立替康开普拓也有一些禁忌症,例如重度的骨髓抑制、肝功能不全等,患者在接受治疗前需要与医生进行全面的评估和讨论。
伊立替康开普拓是一种在结直肠癌治疗中常用的药物。作为一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,它通过抑制肿瘤DNA的复制和修复来发挥治疗作用。在结直肠癌的一线化疗和辅助化疗中,伊立替康开普拓与其他化疗药物联合应用,能够显著提高患者的生存率和生存质量。在使用伊立替康开普拓时,副作用和禁忌症需引起医生和患者的注意,以确保安全和有效的治疗。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。