伊立替康(Irinotecan)报销有什么规定
病情描述:伊立替康(Irinotecan)报销有什么规定
展开2024-01-07 08:54:48
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伊立替康(Irinotecan)报销有什么规定,伊立替康(Irinotecan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌(大肠癌)的药物。作为一种抗肿瘤药物,伊立替康经常需要长时间的治疗周期,而这可能会给患者和患者家属带来高昂的经济负担。因此,了解伊立替康的报销规定对于患者来说至关重要。接下来,我们将详细介绍伊立替康报销的相关规定。
1. 医保报销:伊立替康在许多国家和地区可以通过医保进行报销。具体的报销比例和条件可能会因国家和地区而异。通常情况下,伊立替康被列入医保报销的药物清单中,患者可以享受一定比例的报销。
2. 特殊疾病报销:对于一些特定的疾病,例如晚期结直肠癌,伊立替康可能被划为特殊疾病报销范围内。在这种情况下,患者可以获得更高的报销比例或者享受全额报销的待遇。特殊疾病报销的具体条件和程序需要患者咨询当地医保机构或参照相应法规进行申请。
3. 优惠政策和医疗救助:一些地区可能会提供针对特定药物的优惠政策和医疗救助措施,以减轻患者的经济负担。这些政策和措施的具体内容和申请条件需要患者咨询医疗机构或相关部门,以获取相应的帮助。
4. 医保准入条件:由于伊立替康是一种高价的抗癌药物,一些医保制度可能会对准入条件进行限制。这意味着医生可能需要满足一定的临床标准或者证明患者的特殊情况,以获得伊立替康的报销资格。患者需要与医生密切合作,确保满足医保准入条件。
总结而言,伊立替康(Irinotecan)报销的具体规定会因国家和地区的医保制度而异。患者应该咨询当地医保机构或医疗机构,了解相关政策和程序,以便申请伊立替康的报销或者获得其他相关的经济救助。同时,与医生密切合作,确保满足医保准入条件,以便及时获得所需的治疗。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。