伊立替康(Irinotecan)的主要成份是什么
病情描述:伊立替康(Irinotecan)的主要成份是什么
展开2024-01-06 16:55:12
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黄斌
问药网药师
伊立替康(Irinotecan)的主要成份是什么,伊立替康(Irinotecan)主要成份为:盐酸伊立替康。化学名称:4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)碳基]-1H吡喃[3',4':6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐三水合物。3、分子式:C33H38N4O6∙HCl∙3H2O。分子量:677.18。
伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。它是一种含有特定药物成分的化学药物,在癌症治疗中起着重要的作用。本文将介绍伊立替康的主要成份以及其在治疗结直肠癌和大肠癌中的作用。
1. 伊立替康的主要成份
伊立替康的主要活性成分是一种名为伊立替康酸(Irinotecan hydrochloride)的化合物。这个化合物属于一类称为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(Topoisomerase I inhibitors)的药物。伊立替康酸通过抑制拓扑异构酶Ⅰ,干扰DNA的复制和修复过程,从而阻止癌细胞的增殖和生长。
2. 伊立替康在结直肠癌和大肠癌治疗中的作用
伊立替康被广泛应用于治疗晚期结直肠癌和大肠癌。它常用于化疗方案中的一个关键药物,可以单独使用或与其他药物联合使用。伊立替康通过针对癌细胞DNA的复制过程,抑制癌细胞的增殖和转移,从而起到抗癌作用。
3. 伊立替康的作用机制
伊立替康酸在体内被转化为活性代谢物SN-38。SN-38通过与DNA的结合,阻碍DNA链的进一步延伸,并抑制拓扑异构酶Ⅰ的酶活性。这导致DNA损伤的积累,使癌细胞无法复制和增殖。此外,伊立替康还能干扰癌细胞的转运和修复机制,增加癌细胞对DNA损伤的敏感性。
4. 伊立替康的使用注意事项
伊立替康通常由专业医生根据患者的具体情况和癌症类型来决定剂量和使用方式。在使用伊立替康的过程中,患者需要密切监测副作用,包括胃肠道反应、骨髓抑制、腹泻、呕吐等。此外,伊立替康可能与其他药物发生相互作用,所以在使用期间应告知医生使用的其他药物和草药。
伊立替康作为一种常用的抗癌药物,通过抑制拓扑异构酶Ⅰ,在治疗结直肠癌和大肠癌方面发挥着重要的作用。这种药物的主要成份伊立替康酸能够阻止癌细胞的增殖和生长,从而减轻患者的症状和改善预后。使用伊立替康需要在专业医生的指导下,并密切注意其副作用和相互作用,以确保治疗的有效性和安全性。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。