索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)报销有什么规定
病情描述:索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)报销有什么规定
展开2024-01-05 15:43:39
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好问题
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黄斌
问药网药师
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)报销有什么规定,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
近年来,索米妥昔单抗成为治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的关键药物之一。该药物的高昂价格使得许多患者难以负担,因此了解索米妥昔单抗报销的规定对于患者和医疗机构而言至关重要。本文将对索米妥昔单抗的报销规定进行详细解释。
1. 报销资格和限制
首先,索米妥昔单抗的报销资格通常是针对那些被确诊为卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者。这些患者必须符合特定的诊断标准,并根据临床医生的推荐和判断进行治疗。此外,索米妥昔单抗的使用可能会受到一些限制,如年龄限制、疾病分期限制或其他相关条件。
2. 报销申请和审批流程
索米妥昔单抗的报销通常需要通过医疗保险公司或相关政府机构的审批才能获得。患者或医疗专业人员需要提供一系列的申请文件,例如诊断证明、病历记录以及治疗方案等。这些文件将用于评估患者是否符合报销资格,并确定索米妥昔单抗是否应该被报销。
3. 报销标准和费用支付
在索米妥昔单抗被批准报销后,医疗保险公司或政府机构将根据相关的费用支付标准,为患者支付一部分或全部药物费用。这些标准可能因地区和不同医疗保险计划而有所差异。此外,患者在获得报销后可能仍需要支付一部分自费费用,具体金额取决于保险政策和个人情况。
4. 持续监测与报销审查
一旦患者开始接受索米妥昔单抗治疗,医疗保险公司或政府机构通常会进行定期的监测和审查,以确保治疗的合理性和有效性。这些监测可能包括临床检查、影像学检查和实验室检验等。同时,索米妥昔单抗的报销资格也可能会在治疗期间进行周期性的复审,以确保患者仍然满足报销的条件和标准。
总结起来,索米妥昔单抗作为治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的重要药物,其报销规定主要涉及报销资格和限制、报销申请和审批流程、报销标准和费用支付,以及持续监测与报销审查等方面。了解和遵守这些规定对于患者和医疗机构来说至关重要,有助于确保患者能够获得及时有效的治疗,并减轻经济压力。
功能主治:卵巢癌等总缓解率31.7%,完全缓解率4.8%
用法用量:用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg,基于调整后的理想体重(AIBW),每3周(21 天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的:AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药,以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者,在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药,包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查:在开始 Elahere 之前,前8个周期每隔一个周期,根据临床指征进行眼科检查,包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇:推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始,在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇,每天 6 次,直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天,每天 4 次,每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水:在使用 Elahere 治疗期间,建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水,并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟,再滴注润滑眼药水。 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险,应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶,让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前,轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术,抽取计算的 Elahere 剂量体积,用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂,仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前,必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液,或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次,轻轻混合稀释的药物溶液,以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用,将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间),或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏,给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后,在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前,目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器,仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好,输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好,输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应,则后续输注应以最大耐受速率开始,并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后,用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线,以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;