伊立替康(Irinotecan)开普拓作用是什么
病情描述:伊立替康(Irinotecan)开普拓作用是什么
展开2024-01-04 16:12:28
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伊立替康(Irinotecan)开普拓作用是什么,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的化学药物,它属于一类被称为顶酶抑制剂的药物。伊立替康通过抑制DNA的复制和细胞分裂,以及阻断特定的酶活性,对癌细胞起到抑制和破坏作用。下面将详细介绍伊立替康在治疗结直肠癌和大肠癌中的作用。
1. 伊立替康的机制
伊立替康作为一种顶酶抑制剂,主要通过抑制体内一种叫作拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase I)的酶活性来发挥作用。拓扑异构酶Ⅰ在细胞中起着维持DNA结构的重要作用,它能够解开DNA链的缠结,使DNA分子得以复制和转录。伊立替康的作用机制是通过和拓扑异构酶Ⅰ结合,阻止其解开DNA缠结,导致DNA链断裂和基因转录错误,从而抑制癌细胞的生长和扩散。
2. 伊立替康在结直肠癌治疗中的应用
结直肠癌是一种源自结肠或直肠的恶性肿瘤。伊立替康被广泛应用于结直肠癌的治疗中,尤其是在晚期或转移性结直肠癌的患者中。它经常与其他药物如5-氟尿嘧啶(5-FU)、白蛋白结合型阿霉素(Leucovorin Calcium)等联合使用,以提高疗效。
3. 伊立替康在大肠癌治疗中的应用
大肠癌是一种发生在结肠或直肠的肿瘤,与结直肠癌有着相似的治疗方案。伊立替康也被广泛应用于大肠癌的治疗中,特别是在晚期或转移性大肠癌的患者中。它可以缓解症状、延长生存期,并提高患者的生活质量。
4. 伊立替康的主要副作用
伊立替康治疗可能会引起一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、脱水、乏力、脱发、消化不良等。此外,还可能出现骨髓抑制、免疫系统抑制等严重副作用。因此,在使用伊立替康治疗的过程中,医生会根据患者的具体情况进行剂量调整,以最大程度减轻副作用。
总结起来,伊立替康作为一种顶酶抑制剂,通过抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性,对结直肠癌和大肠癌起到抑制作用。它在结直肠癌和大肠癌的治疗中被广泛应用,并与其他药物联合使用以提高疗效。伊立替康也可能会引起一些副作用,因此在使用时需要严密监测和合理调整剂量,以确保患者的安全和疗效。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。