卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗不良反应严重吗
病情描述:卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗不良反应严重吗
展开2024-01-03 11:39:39
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好问题
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陈志明
问药网药师
卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗不良反应严重吗,卡那单抗(Canakinumab)的副作用包括支气管炎、腹泻、肠胃炎、头痛、流行性感冒症状、肌肉骨骼疼痛、鼻咽炎、恶心、咽炎、鼻炎、体重增加、眩晕、注射部位疼痛等。此外,还可能导致的副作用有钙减少、增加嗜酸性粒细胞、ALT(谷丙转氨酶)升高、胆红素增加、肌酐清除率降低、蛋白尿以及过敏反应等。
随着医学研究的不断进步,越来越多的药物被开发出来,用于治疗各种疾病。卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗是一种生物学制剂,被广泛用于治疗痛风、特发性关节炎和炎症综合症等疾病。对于正在考虑使用卡那单抗的患者来说,他们可能会担心这种药物是否会引发严重的不良反应。本文将对卡那单抗的不良反应进行探讨。
1. 卡那单抗引起的常见不良反应
卡那单抗在治疗过程中可能引发一些常见的不良反应。在接受卡那单抗治疗的患者中,一些最常见的不良反应包括感染、皮疹、咳嗽、头痛、胃肠道反应等。这些不良反应通常是轻度和可控的,并且可以在医生的指导下得到妥善管理。
2. 严重不良反应的风险评估
尽管卡那单抗可能引发一些不良反应,但是严重不良反应的发生率相对较低,并且严重不良反应的风险可以通过对患者进行评估来加以控制。在使用卡那单抗之前,医生通常会评估患者的病情、既往病史、过敏史、用药史等信息,以确保患者能够从该药物治疗中获益,同时减少潜在的不良反应风险。
3. 严重不良反应的注意事项和预防措施
虽然卡那单抗的严重不良反应风险较低,但患者和医生在使用该药物时仍应注意预防措施。患者应密切关注自身的身体状况并与医生保持沟通,及时报告任何不寻常的症状。医生则应仔细监测患者的治疗反应,并根据需要进行必要的调整。
4. 结论
总的来说,卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗在治疗痛风、特发性关节炎和炎症综合症等疾病时被广泛应用,其不良反应通常是轻度和可控的。为了最大程度地减少不良反应的风险,患者应遵循医生的指导,并及时向医生报告任何异常症状。在医生的监督下,卡那单抗能够为患者提供有效的治疗,并改善其生活质量。
功能主治:CAPS临床有效率达81%,痛风发病率降低
用法用量:用法用量 CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童 对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为: ≥4岁的成人,青少年和儿童: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg 2至4岁的儿童: •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg 通过皮下注射每八周一次。 对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解),则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。 如果随后达到完全的治疗反应,则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。 如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。 对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。 RAPS,HIDS/MKD和FMF:成人,青少年和2岁以上的儿童 TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg 通过皮下注射每四周一次。 如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD) 对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者,canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 痛风性关节炎 应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。 Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。 对于患有痛风性关节炎的成年患者,canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。 为了获得最佳效果,在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。 对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。 对于有反应并需要重新治疗的患者,应间隔至少12周,然后才能服用新剂量的canakinumab。 特殊人群 小儿 CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF 尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性 老年 无需调整剂量。 肝功能不全 Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。 无法提出建议。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量。 但是,此类患者的临床经验有限。 给药方法 用于皮下使用。 以下是合适的注射部位:大腿上部,腹部,上臂或臀部。 建议每次注射产品时选择不同的注射部位,以免造成酸痛。 应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。 应避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致canakinumab暴露不足。 每个小瓶可在单位患者中单次使用,单次使用。 在接受正确注射技术的适当培训之后,如果医生认为适当的话,患者或其护理人员可以注射canakinumab,并在必要时进行医学随访