伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde功效与作用主要有哪些
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde功效与作用主要有哪些
展开2024-01-01 10:15:27
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黄斌
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde功效与作用主要有哪些,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
1. 增强药物有效性(增效作用):
伊立替康脂质体Onivyde的主要成分伊立替康(Irinotecan)属于一种抗癌药物,具有抑制肿瘤生长的作用。通过将伊立替康包裹在脂质体中,能够提高其稳定性和输送效果,提高药物在体内的生物利用度和肿瘤组织中的富集程度。这种针对性输送机制可以增强药物的有效性,降低对健康组织的毒副作用。
2. 延长生存期:
伊立替康脂质体Onivyde在临床研究中表现出显著的生存期延长效果。通过与传统的化疗药物相比较,伊立替康脂质体Onivyde能够有效地减慢晚期转移性胰腺癌的进展速度,延长患者的生存期。这对于胰腺癌患者来说是一个非常重要的进展,因为这种癌症通常在发现时已经进入晚期,且对其他治疗方法的反应不够理想。
3. 减轻症状:
胰腺癌患者常伴随有疼痛、体重下降、慢性腹泻等不适症状。伊立替康脂质体Onivyde的使用可以有效减轻这些症状,提高患者的生活质量。研究显示,在使用伊立替康脂质体Onivyde的患者中,疼痛减轻、食欲改善、体重增加等症状的改善程度明显优于单纯化疗的患者群体。
4. 安全性和耐受性高:
与传统的化疗药物相比,伊立替康脂质体Onivyde具有更好的安全性和耐受性。其脂质体包裹的输送方式减少了药物在血液循环中的副作用和毒性,提高了患者的耐受性。临床研究结果显示,伊立替康脂质体Onivyde相对于传统的伊立替康治疗,患者的药物相关性不良事件更少,减少了很多常见的副作用,例如腹泻、恶心和呕吐。
伊立替康脂质体Onivyde是一种针对晚期转移性胰腺癌的创新药物,通过增强药物有效性、延长生存期、减轻症状和提高耐受性,帮助患者获得更好的治疗效果和生活质量。尽管胰腺癌仍然是一种具有挑战性的疾病,但伊立替康脂质体Onivyde为患者提供了新的治疗希望和机会。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。