地西他滨(Decitabine)达珂购买渠道有哪些
病情描述:地西他滨(Decitabine)达珂购买渠道有哪些
展开2023-12-26 17:26:29
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好问题
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黄斌
问药网药师
地西他滨(Decitabine)达珂购买渠道有哪些,地西他滨(Decitabine)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。
地西他滨(Decitabine)达珂是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和贫血的药物。它可以通过不同的渠道进行购买。下面将介绍一些地西他滨(Decitabine)达珂的购买渠道。
1. 医院药房
地西他滨(Decitabine)达珂通常由医院提供,因为它属于处方药物。如果您需要使用地西他滨(Decitabine)达珂进行治疗,您可以在医院的药房购买它。在购买之前,您需要在医生的指导下进行病情评估,并获得合适的处方。
2. 专业药店
一些专业药店也可能提供地西他滨(Decitabine)达珂的销售。您可以咨询当地的药店,了解他们是否有这种药物,并了解购买的具体流程和要求。
3. 在线药店
随着互联网的发展,许多药物现在可以通过在线药店购买。使用在线药店购买地西他滨(Decitabine)达珂可能需要提供处方以确保药物的正确使用。确保您选择可靠和合法的在线药店,并仔细阅读其购买政策和注意事项。
4. 医疗服务代理
有些医疗服务代理可以帮助您获得地西他滨(Decitabine)达珂。这些代理通常与医院、药店和制药公司合作,可以帮助您联系到供应商并处理购买事宜。如果您在购买地西他滨(Decitabine)达珂方面遇到困难,您可以咨询这些代理以获取帮助。
需要注意的是,在购买地西他滨(Decitabine)达珂之前,您应该咨询医生或专业医疗机构的意见。地西他滨(Decitabine)达珂是一种特定用途的药物,使用方法和剂量应该根据您的具体情况由医生指导。只有在专业指导下使用,才能确保地西他滨(Decitabine)达珂的有效性和安全性。
总之,地西他滨(Decitabine)达珂可以通过医院药房、专业药店、在线药店和医疗服务代理等渠道进行购买。在购买前,请咨询医生并遵循他们的建议,以确保正确使用和安全使用地西他滨(Decitabine)达珂。
功能主治:可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。 在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。 推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。 患者可预先使用常规止吐药。 2、给药周期每6周重复一个周期。 推荐至少重复4个周期。 然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。 如果患者能继续获益可以持续用药。 3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期); (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。 4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL; ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN); ③活动性或未控制的感染。 给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。 每4周重复一个周期。 患者可预先使用常规止吐药。 2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。 如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。 3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。 该方案已经在国外获得批准。 中国人群应用经验有限。 请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。 4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。 应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。 (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶; 50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。 复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。 建议即配即用。 如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。 (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。 当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。