伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适用人群有哪些
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适用人群有哪些
展开2023-12-22 11:42:52
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好问题
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李娟
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适用人群有哪些,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)主要适用于:1、晚期胰腺癌治疗;2、之前接受过伊立替康治疗并出现疾病进展;3、医生认为伊立替康脂质体是合适的治疗选项。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商品名为Onivyde,是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物。它通过延长患者的生存期,为胰腺癌患者提供了一种有希望的治疗选择。下面将详细介绍伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适用人群。
1. 晚期转移性胰腺癌患者
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde适用于被诊断为晚期转移性胰腺癌的患者。这是一种已经扩散到其他部位的胰腺癌,通常已经超出了手术治疗的范围。对于这些患者来说,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde可以作为一线或后线治疗的选择,帮助控制疾病的进展。
2. 经过其他治疗方法无效的患者
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde也适用于那些经过其他治疗方法无效的胰腺癌患者。在一些情况下,手术、放疗或化疗可能无法达到预期的效果,或者患者无法耐受这些治疗方法的副作用。对于这些患者,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde提供了一种新的治疗选择。
3. 对伊立替康(Irinotecan)过敏的患者
伊立替康质体(Irinotecan Liposome)Onivyde适用于那些对伊立替康(Irinotecan)过敏的患者。伊立替康是一种常用的治疗胰腺癌的化疗药物,但部分患者可能对其产生过敏反应。伊立替康质体(Irinotecan Liposome)Onivyde采用了脂质体的技术,可以减少过敏发生的风险,是这些患者的合适选择。
4. 具备一定的身体状况和功能状态的患者
对于考虑使用伊立替康质体(Irinotecan Liposome)Onivyde治疗的患者,医生会综合考虑他们的整体身体状况和功能状态。患者需要具备一定的肝功能和骨髓功能,以确保他们能够耐受伊立替康质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的治疗。此外,患者需要被评估为符合定制剂的使用指南。
伊立替康质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种新型治疗胰腺癌的药物,为晚期转移性胰腺癌患者提供了一种重要的治疗选择。使用该药物前应咨询医生进行全面评估,以确定是否适合个体患者使用,并且需要在专业医生的指导下进行治疗。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。