维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优适应症和治疗效果怎么样
病情描述:维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优适应症和治疗效果怎么样
展开2023-12-21 17:05:05
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优适应症和治疗效果怎么样,维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗某些自身免疫性胃肠疾病的生物制剂,其疗效如下:1、可以减轻克隆氏病和溃疡性结肠炎患者的症状,如腹痛、腹泻、肠道出血等;2、可以帮助控制炎症性肠病的进展,减少病情的恶化和复发的风险。这有助于维持长期的疾病缓解;3、过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活;过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活。
溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠道疾病,严重影响患者的生活质量。近年来,维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优作为一种新型的靶向治疗药物,逐渐成为这些疾病的治疗选择之一。它通过特定的作用机制对免疫系统发挥作用,达到减轻症状、缓解炎症的效果。本文将对维得利珠单抗的适应症和治疗效果进行探讨。
1. 维得利珠单抗的适应症
维得利珠单抗主要应用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗。这两种疾病都是慢性肠道炎症性疾病,以肠道炎症和溃疡形成为主要特征。患者常常出现腹泻、腹痛、消化道出血等症状,严重时还可能引发营养不良、贫血等并发症。维得利珠单抗在这些病症的治疗中发挥着重要的作用,有助于缓解炎症、改善症状并减少并发症的风险。
2. 维得利珠单抗的治疗效果
目前的临床研究表明,维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中的疗效是显著的。该药物通过选择性地靶向肠道黏膜的免疫细胞,阻断炎症因子的信号传导,从而减轻肠道炎症和溃疡的程度。
对于溃疡性结肠炎患者,维得利珠单抗可有效缓解症状,减轻大便频次和腹痛的程度。临床研究还发现,该药物能降低复发率、改善粘膜损伤情况,并提高患者的生活质量。
对于克罗恩病患者,维得利珠单抗同样表现出良好的治疗效果。通过抑制免疫细胞的活化和肠道炎症的形成,它可显著降低腹痛、腹泻和肠道出血等症状的发生率。此外,还有研究表明,维得利珠单抗对于与克罗恩病相关的瘘管形成和狭窄的处理也具有一定的效果。
3. 维得利珠单抗的安全性
在安全性方面,维得利珠单抗相对安全可靠。临床试验和观察研究中显示,与传统的免疫调节剂相比,维得利珠单抗的不良反应较少且轻微,且其治疗效果更持久。常见的不良反应包括轻度的感染、头痛和疲劳等,而严重不良反应的发生率相对较低。
作为一种免疫调节药物,维得利珠单抗仍需在专业医生的指导下使用,以确保疗效和安全性的平衡。
4. 结语
综上所述,维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优是一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的靶向治疗药物。它通过调节免疫系统,减轻炎症并改善患者的症状,从而提高患者的生活质量。临床研究数据表明,维得利珠单抗在这些疾病的治疗中具有显著效果,并且相对安全。每位患者的治疗方案应根据具体情况由医生个体化制定。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。