乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福安全性如何
病情描述:乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福安全性如何
展开2023-12-19 08:18:42
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好问题
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张胜泉
问药网药师
乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福安全性如何,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福是一种新型的治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等疾病的药物。它被证实在一些患者中表现出显著的疗效,但对于潜在的副作用和安全性问题,我们需要更深入地了解和关注。下面将就乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的安全性展开讨论。
1. 乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的临床试验安全性
在临床试验中,研究人员对乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福进行了广泛的安全性评估。研究结果显示,乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎时,具有较好的耐受性和安全性。医生和患者仍需紧密关注潜在的不良反应和长期使用可能带来的问题。
2. 常见的不良反应和安全性警示
乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的常见不良反应可能包括头痛、呼吸道感染、高血压、肝酶升高等,严重的不良反应可能包括感染、肿瘤发生等。因此,在使用乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福时,医生应根据患者的具体情况进行全面评估,并密切监测患者在治疗过程中的身体状况。
3. 特定人群的安全性考量
对于孕妇、哺乳期妇女以及年龄较小或年龄较大的患者,乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的安全性和使用指导可能会有所不同。因此,在这些特定人群中使用药物时,需格外谨慎,并遵医嘱谨慎使用。
4. 安全性监测和建议
对于处方乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福的医生,建议定期进行患者的安全性监测,并根据患者的具体情况进行用药调整。患者在用药期间应密切关注自身的身体变化,并及时与医生沟通。
在使用乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福时,了解其安全性特点并严格遵循医嘱,是确保治疗效果的关键。尽管乌帕替尼(Upadacitinib)瑞福有望为一些患者带来显著的改善,但我们仍需谨慎对待其潜在的风险和不良反应,以保障患者的安全和健康。
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg