索托拉西布(Sotorasib)的药物相互作用是什么
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)的药物相互作用是什么
展开2023-11-22 11:12:22
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黄斌
问药网药师
索托拉西布(Sotorasib)的药物相互作用是什么,索托拉西布(Sotorasib)与其他药物的相互作用包括:1.抗酸剂:与抗酸药共用会降低索托拉西布的血药浓度和疗效。2.强CYP3A4诱导剂:可显著降低索托拉西布的血药浓度,降低疗效。3.CYP3A4底物:索托拉西布作为CYP3A4诱导剂,可降低CYP3A4底物的血浆浓度,降低底物疗效。4.P-gp底物:作为P-gp抑制剂,共用会增加底物的血浆浓度,增加不良反应的风险。5.BCRP底物:共用会增加BCRP底物的血浆浓度,增加不良反应风险。
索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的肺癌治疗药物,其独特的机制使其成为一种有望改变肺癌治疗格局的药物。像所有药物一样,索托拉西布也可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或引起不良反应。本文将探讨索托拉西布的药物相互作用,以帮助患者和医生更好地管理治疗过程。
1. 索托拉西布与其他抗癌药物的相互作用
索托拉西布作为一种针对KRAS突变的靶向药物,其与其他抗癌药物可能产生复杂的相互作用。在使用索托拉西布的同时,患者和医生需要注意与化疗药物、免疫疗法等其他肺癌治疗手段的潜在相互作用,以确保最佳的治疗效果。
2. 索托拉西布与常用药物的相互作用
除了抗癌药物外,索托拉西布还可能与患者正在使用的其他常规药物发生相互作用。这包括但不限于抗生素、抗抑郁药、降压药等。在开展索托拉西布治疗前,医生应全面了解患者的用药历史,以避免潜在的不良反应。
3. 索托拉西布对代谢酶的影响
索托拉西布可能通过影响肝脏的药物代谢酶,如细胞色素P450系统,与其他药物发生相互作用。这可能导致某些药物的代谢速率增加或减缓,从而影响它们的疗效或引起不良反应。因此,在患者接受索托拉西布治疗时,医生需要谨慎考虑并调整其他药物的剂量。
4. 与特定食物的相互作用
一些药物在与特定食物一起摄入时可能发生相互作用,影响其吸收或代谢。虽然目前关于索托拉西布与食物相互作用的具体研究有限,但在治疗过程中,患者仍应咨询医生,以获取关于饮食方面的建议。
结论
综上所述,索托拉西布作为肺癌治疗的一种新型药物,其药物相互作用需要患者和医生高度重视。在治疗过程中,及时通报所有使用的药物和饮食情况,以确保索托拉西布的最佳疗效,同时减少不良反应的风险。医生在制定治疗方案时也应谨慎考虑患者的整体用药情况,确保治疗的安全性和有效性。
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品