厄达替尼(Erdafitinib)的作用功效如何
病情描述:厄达替尼(Erdafitinib)的作用功效如何
展开2023-11-18 11:44:23
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好问题
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黄斌
问药网药师
厄达替尼(Erdafitinib)的作用功效如何,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,近年来在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗中引起了广泛关注。本文将探讨厄达替尼的作用和功效,以帮助读者更好地理解这一药物的临床应用。
1. 靶向治疗的突破:厄达替尼的作用机制
厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向于FGFR(纤维母细胞生长因子受体)家族的突变。这一家族在许多癌症中发挥关键作用,包括膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌。厄达替尼通过抑制异常活跃的FGFR信号通路,阻断癌细胞的生长和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。
2. 膀胱癌治疗的新希望:临床试验结果
在临床试验中,厄达替尼在膀胱癌患者中表现出显著的疗效。研究显示,那些携带FGFR基因突变的患者接受厄达替尼治疗后,肿瘤缩小的比例显著增加,生存期也有所延长。这为膀胱癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗方案无效的患者而言。
3. 尿路上皮癌的突破性进展:个体化治疗的实现
尿路上皮癌通常与FGFR基因的异常表达有关,因此厄达替尼的靶向作用对这类患者尤为重要。临床研究结果表明,厄达替尼不仅在尿路上皮癌的初治中显示出显著的效果,而且对于晚期复发的患者也具有显著的疗效。这使得个体化治疗成为可能,为患者提供更为精准的医学护理。
4. 肺癌治疗的拓展:多途径应用的前景
除了膀胱癌和尿路上皮癌,厄达替尼在肺癌治疗中也呈现出潜在的前景。尤其是对于那些携带FGFR基因突变的肺癌患者,厄达替尼可能成为一种有效的治疗手段。未来的研究和临床实践将进一步探讨厄达替尼在肺癌治疗中的确切效果和安全性。
个体化治疗时代的崭露头角
总体而言,厄达替尼作为一种靶向治疗药物,在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗中呈现出显著的潜力。通过靶向FGFR基因突变,它为患者提供了一种个体化治疗的新选择,为肿瘤治疗开辟了崭新的途径。对于不同类型的癌症,患者的具体状况仍需谨慎考虑,医生的指导和监测仍然至关重要。随着研究的深入和临床经验的积累,厄达替尼有望在癌症治疗中发挥越来越重要的角色。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止