伊立替康脂质体是什么
病情描述:伊立替康脂质体是什么
展开2023-10-11 09:55:26
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好问题
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陈志明
问药网药师
伊立替康脂质体的主要成分是伊立替康(Irinotecan),它是一种抗癌药物,可以通过干扰癌细胞的DNA复制和RNA合成来抑制癌细胞的生长和分裂。然而,由于伊立替康自身的特性,其在体内分布不均匀,药效稍差,并且会有一些严重副作用。
为了解决这些问题,科学家们将伊立替康封装进脂质体中,形成了伊立替康脂质体。脂质体是由磷脂和胆固醇等成分组成的微小囊泡,可以增加药物在体内的稳定性和疗效。伊立替康脂质体的特点是能够靶向胰腺癌细胞,并释放药物。此外,伊立替康脂质体还可以减少伊立替康引起的胃肠道反应和腹泻等副作用,提高患者的耐受性。
伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中显示出了显著的疗效。一项临床研究表明,与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体能显著延长患者的生存期。此外,伊立替康脂质体还能有效缓解胰腺癌引起的疼痛和其他症状,提高患者的生活质量。
虽然伊立替康脂质体对晚期转移性胰腺癌的治疗效果积极,但一些不良反应仍然存在。常见的副作用包括低血红蛋白、恶心呕吐、头痛、腹泻等。因此,在使用伊立替康脂质体治疗胰腺癌时,医生需要根据患者的病情和身体状况来确定药物的剂量和治疗方案,并及时监测患者的血象和肝肾功能。
总而言之,伊立替康脂质体是一种治疗晚期转移性胰腺癌的重要药物。它通过靶向胰腺癌细胞并释放药物来延长患者的生存期,同时减少了一些严重的副作用。然而,研究人员仍在继续努力,希望通过进一步的研究,进一步改善伊立替康脂质体的疗效和减少副作用,为胰腺癌的治疗提供更好的选择。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。