哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的适应症和禁忌症是什么
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的适应症和禁忌症是什么
展开2025-06-07 09:40:49
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好问题
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李娟
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的适应症和禁忌症是什么,Palbonix(Palbociclib)与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。Palbonix(Palbociclib)禁忌为:1、孕妇和哺乳期妇女禁用;2、患有严重骨髓抑制的患者禁用;3、患有严重的肝功能损害的患者禁用;4、哌柏西利可能与某些其他药物相互作用,增加了副作用的风险或降低了疗效。患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂;5、患有严重心律不齐问题的患者禁用。
哌柏西利(Palbociclib)Palbonix是一种常用于乳腺癌治疗的药物,它的适应症和禁忌症对于患者以及医生来说都非常重要。本文将详细介绍哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的适应症和禁忌症,以帮助读者更好地了解和使用这种药物。
1. 什么是哌柏西利(Palbociclib)Palbonix?
哌柏西利(Palbociclib)Palbonix是一种靶向药物,属于CDK4/6抑制剂。它与其他治疗手段(如内分泌治疗)联合使用,用于乳腺癌的治疗。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻止细胞周期的进展,从而有助于控制癌细胞的生长和扩散。
2. 哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的适应症是什么?
哌柏西利(Palbociclib)Palbonix适用于一些乳腺癌患者的治疗。具体而言,它适用于:
患有雌激素受体阳性(ER+)和HER2阴性(HER2-)转移性乳腺癌的女性患者。
用于未经治疗的初治情况,结合了内分泌治疗(如芳香酶抑制剂或雌激素拮抗剂)作为初始的内分泌治疗策略,以推迟化疗的使用。
用于术后外科切除乳腺癌后出现复发或转移的情况,作为辅助内分泌治疗的一部分。
3. 哌柏西利(Palbociclib)Palbonix的禁忌症有哪些?
尽管哌柏西利(Palbociclib)Palbonix在治疗乳腺癌方面具有一定的效果,但并不适用于所有人。它的禁忌症包括:
对哌柏西利(Palbociclib)Palbonix或药物中的任何成分过敏的患者。
哺乳期的妇女,因为哌柏西利(Palbociclib)Palbonix可能会对婴儿产生不利影响。
在孕妇、可能怀孕的妇女以及未采取有效避孕措施的患者中,哌柏西利(Palbociclib)Palbonix被严格禁止使用。
本文简单介绍了哌柏西利(Palbociclib)Palbonix在乳腺癌治疗中的适应症和禁忌症。了解这些信息对患者和医生来说都非常重要,可以帮助他们做出更明智的治疗决策。请注意,本文只是提供了基本信息,具体的治疗方案应根据每位患者的个体情况和医生的建议进行制定。如果您或您所认识的人患有乳腺癌,请咨询医生以获取更准确的诊断和治疗建议。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。