伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的使用注意事项有哪些
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的使用注意事项有哪些
展开2025-05-27 14:12:36
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好问题
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张胜泉
问药网药师
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的使用注意事项有哪些,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的治疗计划和建议;2、患者应按照医生开具的处方来服用伊立替康脂质体,不要自行更改剂量或用法;3、可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果出现副作用,请及时告知医生,以便获得支持和治疗;4、医生会定期检查您的血细胞计数,以确保安全的治疗。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种纳米药物输送系统,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。其核心成分为伊立替康,这是一种广泛应用于化疗的药物。使用这类药物时需要特别注意一些事项,以确保治疗效果并减少副作用。本文将探讨伊立替康脂质体在使用过程中的注意事项。
1. 使用前的病史询问
在开始治疗伊立替康脂质体之前,患者需如实告知医生过往的病史,包括任何过敏反应、慢性疾病和其他正在服用的药物。这是为了避免潜在的药物相互作用和不良反应,确保治疗的安全性。
2. 监测副作用
伊立替康脂质体的使用可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻和骨髓抑制等。患者在治疗期间应密切关注身体反应,定期进行血液检查,以检测白细胞计数及肝肾功能的变化,及时调整治疗方案。
3. 与饮食的相互作用
在应用伊立替康脂质体期间,患者的饮食同样需要特别注意。建议患者避免高脂肪、辛辣等刺激性食物,因为这些食物可能会加重消化系统的不适。同时,保持适当的水分摄入可以帮助减轻一些副作用。
4. 及时沟通不适症状
在治疗期间,患者应主动与医生沟通任何不适症状的变化。无论是轻微的不适感还是严重的不良反应,都应及时报告,以便医生根据病情调整治疗策略,有助于提升治疗效果,保障患者的健康。
伊立替康脂质体作为胰腺癌治疗的一种新型药物,其应用虽具备显著效果,但使用过程中仍需严格遵循相关注意事项,以降低风险,提高治疗的安全性和有效性。患者应与医疗团队密切合作,共同监控治疗过程,确保最佳健康结果。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。