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伊马替尼(Imatinib)疗效好不好

病情描述:伊马替尼(Imatinib)疗效好不好

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2025-05-24 17:01:23

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张胜泉

问题分析:

伊马替尼(Imatinib)疗效好不好,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊马替尼(Imatinib)是一种靶向药物,被广泛应用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病以及胃肠道间质肿瘤等疾病。它的疗效备受关注,那么它究竟在这些疾病的治疗中表现如何呢?让我们一起来探讨一下。

1. 伊马替尼在慢性髓性白血病中的疗效

慢性髓性白血病是一种骨髓异常增生导致的白血病,而伊马替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,被用来治疗这种疾病。研究已经证明,伊马替尼可以显著改善患者的生存率,并在一定程度上控制病情的进展,使得患者的生活质量得到明显提升。

2. 伊马替尼在急性淋巴细胞白血病中的应用

对于急性淋巴细胞白血病患者来说,伊马替尼也展现出了一定的疗效。作为一种靶向治疗药物,伊马替尼可以干扰白血病细胞的生长,从而抑制病情的恶化。在临床实践中,患者接受伊马替尼治疗后,病情有所缓解的案例屡见不鲜。

3. 伊马替尼用于胃肠道间质肿瘤的效果

胃肠道间质肿瘤是一种少见但恶性程度较高的肿瘤,而伊马替尼的出现为这类患者带来了新的希望。研究表明,伊马替尼可以阻断肿瘤细胞的生长,减小肿瘤体积,甚至使肿瘤完全消失。这使得伊马替尼成为胃肠道间质肿瘤治疗中的重要药物之一。

4. 结语

综上所述,伊马替尼作为一种靶向药物,在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面展现出了良好的疗效。任何药物都存在一定的副作用和局限性,患者在接受伊马替尼治疗时应在医生的指导下进行,并定期监测病情,以确保治疗效果的最大化。希望未来伊马替尼等药物能够不断完善,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

功能主治:慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

用法用量:  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。  6、Ph+CML患者的治疗剂量  1)成人  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。  c、只要有效,就应持续用药。  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。  2)3岁以上儿童及青少年  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。  7、Ph+ALL患者的治疗剂量  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。  8、GIST患者的治疗剂量  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。  9、HES/CEL患者的用药剂量  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。  10、ASM患者的用药剂量  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。  11、MDS/MPD患者的用药剂量  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。  12、DFSP患者的治疗剂量  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。  需要时剂量可升至每日800㎎。  13、出现不良反应后剂量的调整  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。  14、严重肝脏毒性时剂量的调整  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。  17、ASM(起始剂量100㎎/日):  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。  19、DFSP(剂量800㎎/日)  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg  20、肝功能损害患者的剂量  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。  21、肾功能衰竭患者的剂量  伊马替尼的肾清除可以忽略。  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。  22、老年患者的剂量  对老年患者没有特别的调整剂量。

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甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)每次吃多少

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甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)每次吃多少,Imatinib(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以帮助阻止癌细胞的生长和扩散。对于许多患者来说,正确的剂量对于药物的有效性非常重要。所以,每次应该吃多少甲磺酸伊马替尼胶囊呢? 1. 患者指南 在决定甲磺酸伊马替尼胶囊的剂量时,最重要的因素是患者的具体情况。通常,医生会根据患者的年龄、体重、疾病类型和疾病的严重程度来确定适当的剂量。每个患者的情况都是独特的,因此个体化的治疗方案是非常重要的。 2. 白血病治疗 对于白血病患者,甲磺酸伊马替尼胶囊的剂量通常是每天一次,建议在饭后服用。常见的起始剂量为400毫克(mg),但具体的剂量可能会根据患者的体重和其他因素进行调整。医生会定期监测患者的血液指标和病情,并根据需要调整剂量。 3. 胃肠道间质肿瘤治疗 对于胃肠道间质肿瘤患者,甲磺酸伊马替尼胶囊的剂量通常也是每天一次,建议在饭后服用。起始剂量一般为400毫克(mg),但可能会根据患者的体重和病情进行调整。治疗期间,医生会定期监测肿瘤的大小和患者的整体状况,并根据需要进行剂量调整。 4. 遵循医嘱 无论患者患有白血病还是胃肠道间质肿瘤,非常重要的一点是要严格遵循医生的指示并按时服药。正确的剂量可以确保药物的最佳疗效,并最大程度地减少副作用的风险。如果患者对剂量或用药方式有任何疑问,应该及时与医生沟通。同时,患者在用药期间应该注意观察身体状况的变化,并及时向医生报告任何不适或副作用。 甲磺酸伊马替尼胶囊的剂量应根据患者的具体情况确定。对于白血病和胃肠道间质肿瘤患者,常见的起始剂量为400毫克(mg),每天一次,饭后服用。每个患者的情况都有所不同,个体化的治疗方案是非常重要的。患者应严格遵循医生的指示,并定期与医生沟通治疗效果和剂量是否需要调整。如果患者对剂量或用药方式有任何疑问,应及时咨询医生以获取准确的信息和建议。
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伊马替尼(Imatinib)进入医保了吗

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伊马替尼(Imatinib)进入医保了吗,Imatinib(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊马替尼(Imatinib)是一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物,它可以有效地控制这些疾病的发展。由于其高昂的价格,许多患者无法负担这种药物的治疗费用,这给患者和家庭带来了沉重的经济负担。 近日,伊马替尼(Imatinib)已经进入医保,这意味着治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的患者可以获得更多的帮助。下面将详细介绍伊马替尼(Imatinib)进入医保的相关情况。 1. 什么是伊马替尼(Imatinib)? 伊马替尼(Imatinib)是一种口服的靶向治疗药物,可以用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。它通过抑制癌细胞的生长和分裂,从而达到治疗的效果。 2. 伊马替尼(Imatinib)为什么进入医保? 伊马替尼(Imatinib)是一种高价药物,其治疗费用较高,对于许多患者来说是难以承受的。为了让更多的患者能够获得治疗,伊马替尼(Imatinib)已经进入医保,这意味着患者可以享受到更多的医保报销和补贴。 3. 进入医保后,伊马替尼(Imatinib)的价格会有所降低吗? 进入医保后,伊马替尼(Imatinib)的价格会有所降低。根据相关规定,医保目录内的药品价格将按照国家规定的价格执行,这将使得伊马替尼(Imatinib)的价格更加合理,让更多的患者能够获得治疗。 4. 进入医保后,患者如何享受到医保报销和补贴? 进入医保后,患者可以在医院购买伊马替尼(Imatinib)时,凭医保卡享受医保报销和补贴。具体的报销和补贴标准将根据不同地区的医保政策而有所不同,患者可以咨询当地的医保部门或医院了解具体情况。 伊马替尼(Imatinib)进入医保将为治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的患者带来更多的帮助,让更多的患者能够获得有效的治疗,减轻经济负担,提高生活质量。
伊马替尼(Imatinib)怎么走医保报销的

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