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尼罗替尼(Tasigna)多少钱一盒

病情描述:尼罗替尼(Tasigna)多少钱一盒

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2025-05-21 14:23:27

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好问题

医生回答

黄斌

问题分析:

尼罗替尼(Tasigna)多少钱一盒,尼罗替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

尼罗替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,以其显著的疗效和相对较少的副作用而受到广泛关注。对于患者和他们的家属来说,治疗的经济负担也十分重要。本文将探讨尼罗替尼的价格,以及影响其费用的因素。

1. 尼罗替尼的价格概述

尼罗替尼的市场价格因地区、药剂形式和药品供应链的不同而有所差异。在中国,尼罗替尼的价格一般在数千元至上万元不等。具体的价格通常取决于医疗机构的定价政策及医保覆盖情况。在互联网和药品交易平台上,药品价格可能会有所波动,患者在购买时应多加比较。

2. 影响价格的因素

尼罗替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、研发投入、市场供应与需求等。制药公司的定价策略也会影响药品的最终售价。除了药品本身的价格,患者的保险覆盖也是一个重要因素,不同的保险计划可能会对药品的报销比例有所不同,从而影响患者实际支付的金额。

3. 医保政策的影响

在许多国家,尼罗替尼的部分费用可以通过医保进行报销,也有可能纳入国家的药品集中采购目录。在中国,随着医保政策的逐步改革,有些药品的费用报销比例有所提升,使得患者的经济负担有所减轻。因此,了解当地的医保政策对于白血病患者来说至关重要。

4. 患者自费与经济援助

对于那些无法通过医保报销的患者,尼罗替尼的自费费用可能带来较大负担。不过,一些非政府组织和慈善机构提供经济援助,帮助患者负担高额的治疗费用。患者应积极寻求这些资源,以减轻经济压力并确保获得所需的医疗。

尼罗替尼在白血病治疗中的关键作用毋庸置疑,但其价格和经济负担也更是值得关注的话题。患者在面对治疗选择时,不仅要考虑药物的疗效,还需综合评估治疗成本和经济支持的可行性,以确保能够获得最佳的治疗效果。

功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高

用法用量:用法用量  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。  手接触胶囊后应立即清洗。  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测血清脂肪酶。  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测胆红素和转氨酶。  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。

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尼洛替尼(Tasigna)仿制药是真的吗

黄斌

尼洛替尼(Tasigna)仿制药是真的吗,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。随着对这些药物的需求不断上升,市场上出现了各种尼洛替尼的仿制药。但这些仿制药的真实性和药效是否得到保障,成为患者和医疗界关注的焦点。本文将探讨尼洛替尼仿制药的真实性以及相关问题。 1. 尼洛替尼的背景 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗方案无效的慢性髓性白血病患者。自2007年获得FDA批准以来,其有效性和安全性已得到了广泛验证。由于其高昂的治疗成本,许多患者面临经济压力,这促使仿制药的出现。 2. 仿制药的定义 仿制药是指在原研药专利到期后,由其他制药公司生产的与原研药成分相同的药物。仿制药通常在价格上更具竞争力,因此受到许多患者的青睐。仿制药的质量和疗效是否与原研药一致,需要通过严格的临床试验和监管来评估。 3. 尼洛替尼仿制药的市场现状 近年来,尼洛替尼的仿制药陆续进入市场。许多公司声称其产品在成分和疗效上与原研药一致。但是,不同国家和地区对仿制药的监管力度不同,有些仿制药可能并未经过严格的验证。 4. 仿制药的安全性与有效性 虽然大多数经过认证的仿制药可以安全有效地替代原研药,但仍需警惕那些未通过正式审批的仿制药。患者在选择使用仿制药前,应咨询专业医生,并尽量选择由知名制药公司生产的仿制药,以确保其质量。 在推动药物可及性的同时,确保仿制药的真实性和安全性是至关重要的。对于慢性髓性白血病患者来说,了解仿制药的相关信息,不仅有助于进行合理的治疗选择,同时也能减少不必要的经济负担。希望未来的监管政策能更加完善,为患者提供更好、更安全的治疗选择。
尼罗替尼(Tasigna)价格贵不贵

黄斌

尼罗替尼(Tasigna)价格贵不贵,尼罗替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼罗替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向治疗药物。由于这种疾病的治疗需要长期用药,尼罗替尼的价格问题备受关注。本文将探讨尼罗替尼的价格以及其对患者和家庭可能带来的经济负担。 1. 尼罗替尼的药物概况 尼罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗方式无反应的慢性髓性白血病患者。它的作用机制是在细胞内抑制Bcr-Abl蛋白的活性,从而阻止白血病细胞的增殖。虽然该药物在治疗效果上显示出明显的优势,但它的价格成为了许多患者考虑的重要因素。 2. 尼罗替尼的市场价格 尼罗替尼的价格因地区、药店和医保政策不同而有所差异。在中国,尼罗替尼的市场零售价通常在数千元至上万元不等,具体价格可能根据医生处方、保险覆盖及药房的定价策略而有所不同。对于许多家庭而言,这样的价格是一笔不小的开支,尤其是需要长期服药的患者。 3. 医保及经济负担 在一些国家和地区,尼罗替尼可能会被纳入医保范围,患者能够减轻经济负担。对于没有医保覆盖的患者,尼罗替尼的高昂费用仍然是一个严峻的挑战。一些患者或许需要寻求医疗援助项目或慈善组织的支持,以减轻药物费用带来的压力。 4. 未来的趋势与希望 随着医疗科技的进步和针对癌症药物的不断研发,市场上可能会出现更多疗效相似、价格更为亲民的替代品。此类产品的出现将为患者提供更多选择,也希望能在未来缓解患者的经济压力。 总的来说,尼罗替尼价格较高,让许多患有慢性髓性白血病的患者和家庭面临不小的经济压力。期待未来能够有更多优惠政策和替代选择,帮助患者更好地接受治疗。
尼洛替尼纳入湖北医保了吗

问药网

尼洛替尼纳入湖北医保了吗,尼洛替尼(Nilotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。尼洛替尼(Nilotinib)是一种常用于治疗慢性髓细胞白血病的药物,具有较高的疗效和较少的副作用。近年来,关于尼洛替尼是否纳入湖北医保的问题备受关注。那么,尼洛替尼纳入湖北医保了吗?让我们一起来了解一下最新的情况。 尼洛替尼纳入湖北医保的探讨 1. 尼洛替尼在湖北医保的最新动态 尼洛替尼作为一种高效治疗慢性髓细胞白血病的药物,对于患者来说意义重大。近期,湖北地区关于尼洛替尼是否纳入医保的讨论引发了广泛关注。针对这一议题,医药相关部门进行了深入研究和探讨,以期为更多患者提供经济上的支持。 2. 湖北医保对于尼洛替尼的覆盖情况 截至目前,尼洛替尼是否纳入湖北医保尚未有明确的消息。但是,随着医保政策的不断调整和完善,患者们对于尼洛替尼能否得到医保报销持续关注着。医保政策的改变将直接影响患者的治疗选择和经济负担,因此这一问题备受关注。 3. 尼洛替尼的疗效与患者权益 尼洛替尼作为一种重要的抗白血病药物,其疗效得到了广泛认可。由于其价格较高,部分患者难以承担治疗费用,这也成为制约患者获得有效治疗的重要因素之一。因此,尼洛替尼是否能够纳入湖北医保,对于患者来说意义非凡,直接关系到患者的治疗效果和生活质量。 尼洛替尼纳入湖北医保的未来展望 尼洛替尼纳入湖北医保的问题,关乎广大患者的切身利益。希望相关部门能够加大政策倾斜力度,推动尼洛替尼等重要药物的纳入医保范围,从而减轻患者的经济负担,保障患者的治疗权益。相信在各方的共同努力下,尼洛替尼纳入湖北医保的大门将会逐渐打开,让更多患者受益。
达西纳尼洛替尼吃了会拉肚子吗

黄斌

达西纳尼洛替尼吃了会拉肚子吗,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。尼洛替尼会引起腹泻吗?探究白血病药物的副作用 尼洛替尼是一种常用于治疗慢性髓性白血病的药物,它的使用在一定程度上改善了患者的生存率和生活质量。患者在服用尼洛替尼时可能会遇到一些副作用,其中腹泻就是常见的一种。那么,尼洛替尼是否真的会引起腹泻呢?下面我们来详细探讨一下。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用是抑制白血病细胞的生长和分裂。它通过干扰异常酪氨酸激酶的活性,阻断了白血病细胞的信号传导途径,从而抑制了白血病细胞的增殖。这种药物在治疗慢性髓性白血病方面效果显著,但同时也会影响正常细胞的功能,引起一系列副作用。 2. 尼洛替尼的常见副作用 除了腹泻之外,尼洛替尼还可能引起一些其他的消化系统问题,如恶心、呕吐、胃部不适等。这些副作用通常在开始服用药物后几周内出现,并可能持续数天或数周。此外,尼洛替尼还可能导致一些其他的不良反应,如疲劳、头痛、皮疹等。因此,患者在服用尼洛替尼期间需要密切监测自身的身体状况,并及时与医生沟通。 3. 如何处理尼洛替尼引起的腹泻 对于因尼洛替尼引起的腹泻,患者可以采取一些措施来缓解症状。首先,可以尝试减少食用刺激性食物,如辛辣食物、油腻食物等,避免加重肠道不适。其次,可以增加水果、蔬菜等含纤维丰富的食物,帮助促进肠道蠕动,缓解腹泻。此外,保持充足的水分摄入,避免脱水。如果腹泻严重影响生活质量,建议及时就医,医生可能会调整药物剂量或给予其他治疗建议。 在使用尼洛替尼的过程中,患者应该密切关注自身的身体反应,并及时与医生进行沟通。虽然尼洛替尼可能会引起腹泻等不良反应,但在医生的指导下,患者可以采取相应的措施来减轻症状,确保治疗效果的最大化。
尼洛替尼治疗慢粒能治愈吗

陈志明

尼洛替尼治疗慢粒能治愈吗,尼洛替尼(Nilotinib)的适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼(Nilotinib),一种被广泛应用于慢性髓细胞白血病(CML)治疗的药物,但其是否能够完全治愈患者一直是人们关注的焦点之一。本文将就尼洛替尼治疗慢粒能否达到治愈的效果展开探讨。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断BCR-ABL融合蛋白的活性,从而抑制白血病细胞的增殖和存活。它被广泛用于CML的治疗,通常在患者无法耐受或耐药于伊马替尼(Imatinib)时使用。 2. 尼洛替尼的疗效 多项临床研究表明,尼洛替尼在治疗CML方面具有显著的疗效,可使大多数患者达到持久的血液学和分子遗传学反应。许多患者能够在长期治疗后维持稳定的疗效,生存质量得到显著改善。 3. 尼洛替尼能否治愈慢粒 尽管尼洛替尼在控制CML方面表现出色,但目前尚无足够的证据表明它能够完全治愈患者。即使在达到持久的分子遗传学反应后,有些患者在停药后仍可能出现复发。因此,尼洛替尼并不能被认为是一种能够完全治愈慢粒的药物。 4. 综合评价 尼洛替尼作为CML治疗的有效药物,对于控制病情和延长患者生存时间具有重要意义。在治愈慢粒方面,仍需要进一步的研究和临床实践,探索更有效的治疗策略。尽管如此,尼洛替尼的出现已经为CML患者带来了希望,为他们提供了更好的生活质量和延长了生存时间。