韦立得替诺福韦二代安全性如何
病情描述:韦立得替诺福韦二代安全性如何
展开2025-04-18 10:39:58
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陈志明
问药网药师
韦立得替诺福韦二代安全性如何,韦立得(Tenofovir Alafenamide)是一种抗逆转录病毒药物,主要用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎,其疗效如下:1、有助于改善患者的免疫系统功能并减少与艾滋病相关的并发症;2、有效抑制HBV病毒的复制,减少肝脏炎症和纤维化。长期使用可减少肝硬化和肝细胞癌的风险;3、TDF可能会导致骨密度降低和肾功能受损,而TAF在这些方面的安全性更高;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
韦立得替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide,TAF)作为一种新型抗病毒药物,在治疗乙型肝炎和艾滋病方面展现了良好的安全性和有效性。相较于第一代替诺福韦(Tenofovir DF),韦立得替诺福韦二代由于其不同的药代动力学特性,使得其在治疗过程中具有更优越的耐受性和更低的肾脏毒性。本文将探讨韦立得替诺福韦二代的安全性,尤其是在乙肝和艾滋病患者中的应用效果。
1. 替诺福韦二代的基本特点
替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种核苷类逆转录酶抑制剂,主要用于治疗乙型肝炎和HIV。TAF相较于其前体药物Tenofovir DF在体内代谢后释放的活性成分更少,因而在相同疗效的前提下,所需剂量更低。这一特性使其在降低副作用的同时,仍能有效抑制病毒复制。
2. 肾脏安全性
对于抗病毒药物而言,肾脏毒性是一个重要的安全性指标。研究表明,TAF的使用与Tenofovir DF相比,肾功能损害的发生率显著降低。这是因为TAF在肾小管中的浓度较低,从而减少了对肾小管上皮细胞的直接毒性。此外,TAF对肾功能的保护作用也使得一些肾功能基础较差的患者可以更安全地接受治疗。
3. 骨密度影响
长期使用Tenofovir DF可能导致骨密度下降,从而增加骨折风险。而TAF在临床研究中显示,尽管仍可能对骨密度产生影响,但其影响相对较小,且变化在可接受范围内。这一发现对于那些已有骨质疏松风险的患者尤其重要,因为它降低了治疗期间出现骨骼相关问题的可能性。
4. 不良反应与耐受性
临床试验和真实世界的数据表明,TAF的总体耐受性良好,不良反应的发生率低于Tenofovir DF。常见的不良反应如恶心、腹泻等在TAF患者中比较少见,且大部分为轻微至中等。不过,在临床应用中,仍需根据患者个体差异进行仔细监测,以确保安全性。
总体来说,韦立得替诺福韦二代(TAF)在乙肝和艾滋病的治疗中表现出了优秀的安全性,尤其在肾脏和骨骼方面相较于前一代药物有更好的耐受性。因此,TAF作为一种现代抗病毒治疗的选择,为患者提供了更加安全的用药体验,值得在实际临床中推广应用。
功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
用法用量:用法用量 1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量 对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。 2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整 在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。 对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。 在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后 1、使用理想(偏瘦)体重计算。 2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。 富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药 3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。 4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。