司他夫定(Stavudine)在国内上市了吗
病情描述:司他夫定(Stavudine)在国内上市了吗
展开2025-03-31 11:02:11
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好问题
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黄斌
问药网药师
司他夫定(Stavudine)在国内上市了吗,Stavudine(Stavudine)首次在日本上市,上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。
司他夫定(Stavudine)是一种重要的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病(HIV/AIDS)。近年来,随着全球对艾滋病治疗的重视,司他夫定的应用引起了广泛关注。本文将探讨司他夫定是否在国内上市的相关情况。
1. 司他夫定的药理作用
司他夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂,通过竞争性抑制HIV病毒的逆转录酶,从而阻碍病毒的复制和增殖。这种药物特别适用于治疗HIV感染者,因为它可以有效降低患者体内的病毒载量,提高免疫系统的功能。
2. 国内艾滋病治疗的现状
近年来,中国在艾滋病防治方面取得了显著进展,越来越多的患者获得了抗病毒药物的治疗。针对不同患者的治疗方案并不尽相同,司他夫定作为一种治疗选择在临床使用上备受关注。
3. 司他夫定的上市情况
截至目前,司他夫定并未在中国市场上正式上市。其审批过程受到严格的监管与评估,这是因为药品在进入市场前必须经过临床试验及相关机制的验证,确保其安全性和有效性。因此,虽然国内对司他夫定的需求较高,但其上市仍需时间和过程的磨砺。
4. 未来的展望
随着抗病毒药物研发的不断推进,司他夫定有望在未来获得批准上市,进一步丰富国内艾滋病治疗药物的选择。同时,公众对艾滋病的认识也在不断提高,促进了相关政策的完善与执行,这为药物的上市铺平了道路。希望在不久的将来,更多患者能受益于这一有效药物。
综上所述,司他夫定虽尚未在中国上市,但其潜在的临床价值和未来市场表现值得期待。随着政策及市场环境的变化,患者将期待有更多有效的抗艾滋病药物进入市场。
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。