RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的性状是什么样的
病情描述:RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的性状是什么样的
展开2025-03-13 15:01:26
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好问题
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黄斌
问药网药师
RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的性状是什么样的,RINVOQ(Upadacitinib)为紫色(15mg规格)或红色(30mg规格)椭圆形双凸面薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色至浅黄色至灰褐色至浅棕色,并且可能出现色斑。
RINVOQ(乌帕替尼)是一种靶向小分子药物,属于JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。该药物通过抑制细胞因子信号通路,帮助减轻炎症反应和改善患者的生活质量。本文将简要介绍乌帕替尼的药物性状及其适应症。
1. 药物性质
乌帕替尼是一种口服的细胞信号转导抑制剂,具体作用于JAK1酶。其分子结构复杂,具有良好的生物利用度。药物在体内以单剂量服用后会迅速吸收,通常在服用后1-4小时达到峰值浓度。乌帕替尼还具有适度的蛋白结合率,主要与血浆蛋白结合,有助于药效的持续释放。
2. 适应症
乌帕替尼被批准用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等。对于类风湿性关节炎,乌帕替尼能够有效减轻关节疼痛和肿胀,改善关节功能;对于银屑病和特应性皮炎,药物则能显著缓解皮肤症状,减少瘙痒和红肿;在溃疡性结肠炎方面,该药物能够减轻肠道炎症,恢复肠道的正常功能。
3. 副作用
虽然乌帕替尼在临床应用中显示出良好的疗效,但也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括上呼吸道感染、恶心、头痛等。在某些情况下,患者可能会出现更严重的副作用,如血栓形成、肝功能异常等。因此,在使用乌帕替尼的过程中,患者需定期进行相应的检查,以确保药物的安全性。
4. 结论
综上所述,乌帕替尼作为一种新型的JAK抑制剂,以其显著的疗效和口服便利性为患者带来了新的治疗选择。患者在使用该药物时也需谨慎,定期与医务人员沟通,监测病情和副作用,从而确保治疗的安全与有效。整体而言,乌帕替尼在改善自身免疫性疾病患者的症状和生活质量方面显示出良好的前景。
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg