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伊马替尼(Imatinib)veenat价格是多少钱

病情描述:伊马替尼(Imatinib)veenat价格是多少钱

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2025-03-05 10:30:05

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李娟

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伊马替尼(Imatinib)是一种常用的药物,广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中。伊马替尼在国内有多个药物品牌,其中Veenat是一种常见的商品名。下面将详细介绍伊马替尼(Imatinib)Veenat的价格情况。

1. 伊马替尼(Imatinib)Veenat的类型及剂量

伊马替尼(Imatinib)Veenat是一种通过口服给药的药物,通常以胶囊或片剂的形式供应。它在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面被广泛使用。剂量的确定通常由医生根据患者的具体情况和疾病类型决定。

2. 伊马替尼(Imatinib)Veenat的市场价格

伊马替尼(Imatinib)Veenat是一种处方药,只能在医生的指导下购买和使用。由于国家和地区的价格监管政策不同,伊马替尼(Imatinib)Veenat的价格会有所差异。在中国大陆地区,伊马替尼(Imatinib)Veenat的价格通常在每盒1000-5000人民币之间,具体价格取决于剂型和剂量。

3. 伊马替尼(Imatinib)Veenat的价格影响因素

伊马替尼(Imatinib)Veenat的价格受多个因素影响。首先是药物的生产成本和研发费用,以及公司的定价策略。其次,不同的销售渠道和中间商也会对价格产生影响。而药品的稀缺性和需求量的变化也可能导致价格波动。

4. 购买伊马替尼(Imatinib)Veenat的方式

如果您需要购买伊马替尼(Imatinib)Veenat,应首先咨询专业医生,由其根据您的病情和需要开具处方。然后,您可以前往指定的医院或药店购买药物。在中国,您也可以选择通过互联网医疗平台或药品销售平台购买伊马替尼(Imatinib)Veenat,但务必确保选择正规可信的渠道。

总结起来,伊马替尼(Imatinib)Veenat是一种常见的用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。其价格因地区、剂型、剂量和市场因素而有所差异。在购买时,需要遵循医生的处方,并选择合法可信的购买渠道。如果您感兴趣或需要使用伊马替尼(Imatinib)Veenat,请与专业医生进行详细咨询,获取更准确的价格和购买方式建议。

功能主治:慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

用法用量:  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。  6、Ph+CML患者的治疗剂量  1)成人  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。  c、只要有效,就应持续用药。  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。  2)3岁以上儿童及青少年  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。  7、Ph+ALL患者的治疗剂量  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。  8、GIST患者的治疗剂量  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。  9、HES/CEL患者的用药剂量  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。  10、ASM患者的用药剂量  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。  11、MDS/MPD患者的用药剂量  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。  12、DFSP患者的治疗剂量  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。  需要时剂量可升至每日800㎎。  13、出现不良反应后剂量的调整  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。  14、严重肝脏毒性时剂量的调整  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。  17、ASM(起始剂量100㎎/日):  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。  19、DFSP(剂量800㎎/日)  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg  20、肝功能损害患者的剂量  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。  21、肾功能衰竭患者的剂量  伊马替尼的肾清除可以忽略。  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。  22、老年患者的剂量  对老年患者没有特别的调整剂量。

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伊马替尼(Imatinib)属于什么药品

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伊马替尼(Imatinib)能缓解白血病的骨髓抑制症状吗?

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进口伊马替尼(Imatinib)是不是副作用小

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进口伊马替尼(Imatinib)是不是副作用小,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有:轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。对于患有白血病或胃肠道间质肿瘤的患者来说,进口伊马替尼(Imatinib)是一种常用的药物。很多患者对于药物的副作用都颇为担忧。那么,进口伊马替尼是否副作用较小呢?让我们一起来探讨一下。 1. 作用机制: 进口伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤时起到关键作用。它能够干扰致癌细胞中的信号传导路径,从而抑制癌细胞的生长和扩散。由于其独特的作用机制,进口伊马替尼在临床上被广泛应用。 2. 常见副作用: 尽管进口伊马替尼是一种有效的药物,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。此外,一些患者在使用过程中也可能出现水肿、皮疹、肝功能异常等不良反应。 3. 个体差异: 需要指出的是,不同患者对进口伊马替尼的耐受性存在差异。有些人可能在使用过程中几乎没有副作用,而另一些人则可能出现明显的不良反应。因此,在使用该药物时,医生会根据患者的具体情况进行个体化的调整,以降低可能出现的副作用。 4. 注意事项: 对于正在接受进口伊马替尼治疗的患者,他们需要密切关注自己的身体反应,并及时向医生报告任何不适症状。医生会根据患者的反应调整用药方案,以确保治疗的效果最大化并尽量减少副作用的发生。 综而言之,进口伊马替尼作为一种重要的抗癌药物,在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中发挥着重要作用。虽然它可能引发一些副作用,但在医生的指导下,患者可以有效地管理这些不良反应,从而获得最佳的治疗效果。在使用任何药物时,遵循医生的建议并定期进行复诊是至关重要的。
伊马替尼(Imatinib)效果不好会怎么样

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伊马替尼(Imatinib)效果不好会怎么样,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的药物。如果伊马替尼的疗效不佳,可能会对患者造成严重影响。本文将探讨伊马替尼效果不佳可能引发的问题以及应对措施。 1. 健康状况恶化 当患者服用伊马替尼后,如果药物效果不佳,白血病或胃肠道间质肿瘤等疾病可能无法有效控制,病情可能会持续恶化。白血病患者可能面临血液病变加重、免疫系统功能下降等风险;而胃肠道间质肿瘤患者可能会出现肿瘤生长迅速、蔓延至周边组织等情况,严重影响身体健康。 2. 耐药性风险增加 药物疗效不佳往往会导致患者产生耐药性。如果患者长期服用伊马替尼,但药物无法有效打击疾病的根源,病变细胞可能逐渐适应药物并发展出耐药性。此时,即使更换其他药物治疗,也可能遇到疗效不佳或治疗效果不持久的情况。 3. 心理和情绪压力加重 对于患者而言,药物疗效不佳可能带来巨大的心理和情绪压力。长期面临疾病的困扰、治疗效果不佳的打击,可能导致患者焦虑、抑郁甚至绝望。这种心理状态的恶化可能影响患者的康复情况,甚至影响治疗的进展。 4. 对治疗方案的调整 在伊马替尼疗效不佳的情况下,医生需要对治疗方案进行及时调整。可能需要重新评估患者的病情,选择更合适的药物治疗方案或结合其他治疗手段,以期更好地控制疾病的发展。这也需要医生与患者密切合作,共同制定出更有效的治疗方案。 在面对伊马替尼疗效不佳的情况时,及时调整治疗方案、积极应对药物耐药性风险、关注患者的心理健康等都显得异常重要。医生和患者之间的沟通合作更是关键,共同应对疾病带来的挑战,争取更好的治疗效果,帮助患者重拾健康。