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奥鲁他尼布(Olutasidenib)功效与作用主要有哪些

病情描述:奥鲁他尼布(Olutasidenib)功效与作用主要有哪些

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2025-02-17 15:47:55

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医生回答

陈志明

问题分析:

奥鲁他尼布(Olutasidenib)功效与作用主要有哪些,奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种口服IDH1抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的复发或难治性AML成人患者。它通过抑制突变IDH1,降低2-羟基戊二酸水平,促进骨髓细胞正常分化。临床试验显示,对于147名IDH1突变AML患者,奥鲁他尼布治疗使超过90%的响应者达到完全缓解,CR+CRH速率为35%。

奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种针对特定类型的白血病治疗的药物。它被用于治疗一种称为难治性或复发性急性髓系白血病 (AML) 的疾病。这种白血病是由于身体生产过多的未成熟的白细胞而引起的。奥鲁他尼布是一种IDH1抑制剂,可以帮助恢复正常的白细胞生产,从而减少AML患者的症状并提高其生存率。

奥鲁他尼布的功效与作用主要有哪些呢?

1. 抑制IDH1基因突变

奥鲁他尼布作为一种IDH1抑制剂,可以针对AML患者中存在的IDH1基因突变进行干预。这种突变会导致白血病细胞产生过量的代谢产物,进而促进白血病的发展。奥鲁他尼布的作用是抑制这种异常代谢,从而抑制白血病细胞的生长。

2. 减少白血病细胞数量

通过抑制IDH1基因突变所致的异常代谢,奥鲁他尼布可以帮助减少白血病细胞在骨髓中的数量。这有助于缓解AML患者的症状,如贫血、出血倾向和感染。

3. 改善患者生存率

临床试验显示,奥鲁他尼布治疗能够显著改善AML患者的生存率。相较于传统的化疗治疗方案,奥鲁他尼布可以延长患者的无病生存期,提高治疗效果。

4. 减轻治疗副作用

与传统的化疗治疗相比,奥鲁他尼布的副作用相对较轻。这包括更少的恶心、呕吐和脱发等常见副作用。因此,患者可以更好地接受治疗,并提高生活质量。

综上所述,奥鲁他尼布作为一种针对IDH1基因突变的治疗药物,在治疗AML方面显示出了显著的疗效。它通过抑制异常代谢,减少白血病细胞数量,改善患者的生存率,并减轻治疗副作用,为AML患者带来了新的治疗选择。

功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者

用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 患者选择  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。  二、 推荐剂量  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。  三、 不良反应的监测和剂量调整  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。

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