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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

处方药

150mg*30粒

适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者

1张图

瑞吉尔制药公司

奥鲁他尼布(Olutasidenib)的性状是什么样的

奥鲁他尼布(Olutasidenib)的性状是什么样的,Olutasidenib(Olutasidenib)是一种白色或类白色的口服片剂。奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种用于治疗白血病的药物,它的性状和特性对于了解其治疗效果和安全性至关重要。 奥鲁他尼布的性状包括: 1. 外观特征: 奥鲁他尼布常常呈现为固体的形态,通常是粉末或片剂的形式。在药品包装上,它可能呈现为白色或其他特定颜色,具体取决于药厂的制剂方式。 2. 溶解性: 奥鲁他尼布的溶解性是指其在水或其他溶剂中的溶解程度。这一特性对于制定正确的服用方式和剂量非常重要,因为它影响了药物在体内的吸收和分布。 3. 稳定性: 奥鲁他尼布的稳定性指的是在不同环境条件下,如温度、湿度等,药物是否能够保持其活性和有效性。这对于药品的贮存和运输至关重要,以确保患者能够获得有效的治疗。 4. 药理学特性: 奥鲁他尼布的药理学特性包括其在体内的代谢途径、药效学特点以及与其他药物的相互作用等。了解这些特性有助于医生制定个性化的治疗方案,最大程度地提高患者的治疗效果。 奥鲁他尼布作为一种治疗白血病的药物,其性状和特性对于临床医生和患者来说都至关重要。只有深入了解这些性质,才能更好地应用奥鲁他尼布,确保治疗效果最大化,同时最大程度地减少可能的副作用和风险。

奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适用人群有哪些

奥鲁他尼布(Olutasidenib)的适用人群有哪些,Olutasidenib(Olutasidenib)主要适用于具有易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)的成年患者。这些患者的血液或骨髓中存在IDH1突变,且疾病已经复发或对其它治疗方法产生抗性。奥鲁他尼布作为一种口服小分子突变IDH1抑制剂,能够结合并抑制突变的IDH1,从而降低2-羟基戊二酸水平并恢复骨髓细胞的正常细胞分化。奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,它通过抑制IDH1突变基因的活性来阻止白血病细胞的生长。对于许多白血病患者来说,奥鲁他尼布可能是一种有效的治疗选择。接下来我们将探讨奥鲁他尼布的适用人群以及其对这些患者的益处。 奥鲁他尼布适用人群: 1. IDH1基因突变患者 奥鲁他尼布主要用于治疗IDH1基因突变相关的急性髓系白血病(AML)。这种基因突变会导致细胞产生异常的酶,进而促进白血病细胞的增殖和生存。奥鲁他尼布通过抑制这种异常酶的活性,有助于减缓白血病细胞的增长,从而改善患者的病情。 2. 难治性或复发性AML患者 难治性或复发性AML是一种难以治疗的严重白血病类型,常常对传统的化疗方法不敏感。对于这些患者来说,奥鲁他尼布可能是一种有效的治疗选择。它提供了一种新的治疗途径,可以帮助控制白血病的进展,延长患者的生存期。 3. 经过IDH1抑制治疗后病情进展的患者 在一些患者中,即使接受了IDH1抑制剂的治疗,白血病仍然可能会进展。对于这些患者来说,奥鲁他尼布可能是一种有希望的选择。它可以作为一种替代治疗方法,帮助控制病情,延缓白血病的进展。 4. 适龄的AML患者 奥鲁他尼布通常适用于18岁及以上的成年患者。对于这个年龄段的患者来说,奥鲁他尼布可能是一种可行的治疗选择,可以改善他们的病情并提高生存率。 总的来说,奥鲁他尼布适用于具有IDH1基因突变的急性髓系白血病患者,特别是那些难治性或复发性AML的患者,以及那些在接受其他治疗后病情进展的患者。它提供了一种新的治疗途径,有望改善患者的生存率和生活质量。

奥鲁他尼布(Olutasidenib)国内的价格是多少

奥鲁他尼布(Olutasidenib)国内的价格是多少,Olutasidenib(Olutasidenib)的代购价格是7500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。白血病是一种严重的血液系统疾病,对患者的生活和健康造成了巨大影响。奥鲁他尼布(Olutasidenib)作为一种新型的治疗白血病的药物,备受关注。但是,对于许多患者来说,药物的价格也是一个重要的考量因素。本文将探讨奥鲁他尼布在国内的价格情况。 1. 奥鲁他尼布的市场定位 奥鲁他尼布是一种治疗特定类型白血病的靶向药物,通过抑制特定的基因突变来达到治疗的效果。由于其针对性和疗效,奥鲁他尼布在医学界备受瞩目,被视为一种重要的白血病治疗药物。 2. 市场需求与供给 随着白血病患者数量的增加,对于治疗白血病的药物需求也在不断增加。奥鲁他尼布作为一种新型的治疗手段,受到了许多患者和医生的青睐。因此,市场上对奥鲁他尼布的需求量也在逐渐增加。而供给方面,主要取决于药厂的产能和供应情况。 3. 奥鲁他尼布的价格调查 根据市场调查,奥鲁他尼布的价格在国内各地可能会有所不同。一般来说,这种高科技药物的价格往往较高。但是,具体的价格还取决于医院的定价策略、地区经济水平以及药厂的定价政策等因素。 4. 患者购买奥鲁他尼布的困难 由于奥鲁他尼布的价格较高,对于一些经济条件较差的患者来说,购买这种药物可能会面临一定的困难。他们可能需要依赖医保报销、慈善捐助或者其他社会援助来获得治疗。 奥鲁他尼布作为一种重要的白血病治疗药物,在国内市场上备受关注。其高昂的价格也成为了患者面临的一个挑战。未来,希望能够通过各方的努力,使得更多的患者能够获得这种重要的治疗药物,从而改善他们的生活质量。

药品介绍

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

150mg*30粒

  【适应症】

  复发性或难治性急性髓性白血病:Rezlidhia适用于治疗经FDA批准的试验检测出易感性异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、 患者选择

  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。

  二、 推荐剂量

  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。

  三、 不良反应的监测和剂量调整

  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。


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