普纳替尼(帕纳替尼)是什么时候上市的,普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前还没在国内上市，该药物的上市申请于2023年5月12日被中国国家药监局药品审评中心接受。普纳替尼（帕纳替尼），是一种重要的抗癌药物，被用于治疗某些特定类型的癌症，包括淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤。本文将对普纳替尼上市的时间进行介绍和分析。 1. 普纳替尼的研发与历程 普纳替尼最初由美国制药公司Ariad Pharmaceuticals研发，并于2012年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物最早被命名为AP24534，后来在研发过程中更名为普纳替尼。研究表明，普纳替尼可以通过抑制一种称为BCR-ABL融合酪氨酸激酶的蛋白质，在癌细胞中起到抗肿瘤作用。 2. 普纳替尼的上市时间 普纳替尼获得FDA批准后，进入市场销售。根据相关资料显示，普纳替尼在美国的上市日期是2012年12月，并且被批准用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）患者中的一种特定变异型。在一些国家和地区，普纳替尼的上市日期可能有所延迟或不同，具体时间可能因监管审批流程和地区政策的差异而异。 3. 普纳替尼的适应症和疗效 普纳替尼主要用于治疗一种特定的白血病，即慢性髓细胞白血病（CML），当患者存在Bcr-Abl基因的染色体融合时。此外，普纳替尼也被广泛应用于治疗其他一些癌症类型，包括Ph+急性淋巴细胞白血病和T315I突变基因的慢性或加速期CML患者等。针对这些特定的变异型，普纳替尼显示出较好的疗效，为患者的治疗提供了有力的工具。 4. 普纳替尼的副作用和警告 尽管普纳替尼被证明是一种有效的抗癌药物，但它也伴随着一些副作用和警告。常见的副作用包括疲劳、头痛、恶心、呕吐等。此外，普纳替尼还可能引发一些严重不良反应，如心脏和血管问题、肝脏损伤等。因此，在使用普纳替尼治疗时，医生会权衡治疗效果和潜在风险，制定个性化的治疗方案。 总结起来，普纳替尼（帕纳替尼）是一种重要的抗癌药物，可用于治疗多种癌症，包括淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等。根据美国FDA的批准，普纳替尼于2012年12月上市，并被用于治疗特定类型的慢性髓细胞白血病患者。具体的上市时间可能因国家和地区的监管审批流程而有所差异。在使用普纳替尼治疗时，应注意副作用和警告，并在医生的指导下进行合理的用药。

普纳替尼(帕纳替尼)适应症具体有哪些,普纳替尼(Ponatinib)适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼（帕纳替尼）是一种药物，被广泛用于治疗多种类型的癌症。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，可抑制癌细胞的生长和扩散。本文将介绍普纳替尼在不同疾病中的具体应用。 1. 淋巴瘤（Lymphoma） 淋巴瘤是一种源于淋巴细胞的恶性肿瘤，分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。普纳替尼在治疗既往接受过多种治疗但病情进展的霍奇金淋巴瘤患者中显示出了很好的疗效。它可以作为一线治疗，用于尚未接受其他治疗的患者，也可用于治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者。 2. 白血病（Leukemia） 白血病是一种由骨髓中恶性白血病细胞大量增殖导致的血液系统恶性肿瘤。普纳替尼在治疗某些白血病亚型中显示出了非常有效的疗效。特别是在慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗中，普纳替尼已被用作一线和后线治疗。 3. 胸膜间皮瘤（Mesothelioma） 胸膜间皮瘤是一种起源于胸膜组织的癌症，通常与石棉暴露相关。普纳替尼在胸膜间皮瘤的治疗中也显示出了潜力。它被用作一种针对具有BRAF基因突变的胸膜间皮瘤患者的靶向治疗。普纳替尼可以抑制该基因的异常活性，减缓癌细胞的生长和扩散。 4. 其他疾病 除了上述列举的疾病外，普纳替尼在其他一些恶性肿瘤的治疗中也显示出一定的活性。例如，在肺癌、胃肠道肿瘤和甲状腺癌等多种癌症类型中，普纳替尼都被作为一种治疗选择而被研究和应用。 普纳替尼（帕纳替尼）是一种广泛用于癌症治疗的药物。它在淋巴瘤、白血病、胸膜间皮瘤以及其他多种癌症类型中显示出了良好的疗效。通过针对癌细胞的异常激酶活性，普纳替尼可以抑制癌细胞的增殖和扩散，帮助患者获得更好的治疗效果。如同其他药物一样，普纳替尼也会有一些副作用和限制，因此在使用前应咨询专业医生以确保安全有效的治疗。

普纳替尼(泊那替尼)的禁忌和注意事项是什么,普纳替尼(Ponatinib)的注意事项包括：1.需要定期监测血压，因为可能引起高血压。2.可能会增加心血管事件的风险，需监测心血管健康。3.可能导致肝功能异常，需要定期检查肝功能指标。4.有可能引起出血，应当监测出血相关症状。5.需要警惕胰腺炎的发生，注意相关症状。6.育龄妇女和男性应使用有效避孕措施。7.使用时应注意可能的药物相互作用。普纳替尼(泊那替尼)是一种用于治疗特定类型的癌症，如慢性骨髓性白血病和Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂的一类，通过干扰癌细胞的生长和传播来发挥作用。使用普纳替尼时需要注意一些禁忌和注意事项，以确保安全和有效性。 1. 用药禁忌 普纳替尼治疗适应症有限，出于以下情况禁止使用普纳替尼： 过敏反应：对普纳替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁止使用该药物。 严重肝功能损害：患有严重肝功能损害的患者应避免使用普纳替尼，因为它可能会进一步加重肝脏疾病。 严重心脏病：存在严重心脏问题（如心肌梗死、心衰等）的患者不适合使用普纳替尼，因为它可能对心脏功能产生负面影响。 2. 注意事项 在使用普纳替尼时，以下几点需特别 2.1 妊娠和哺乳期 普纳替尼对胎儿的影响尚未充分研究，因此，孕妇应避免使用该药物。此外，由于尚不清楚是否能通过乳汁排泄，哺乳期妇女也应该避免使用普纳替尼。 2.2 血液异常 在接受普纳替尼治疗期间，患者的血液情况应经常监测。该药物可能导致白细胞减少、血小板减少和贫血等血液异常。如果出现血小板减少或出血倾向，治疗可能需要暂停或调整。 2.3 心脏监测 普纳替尼在心血管系统上可能产生不良影响。患者在治疗开始前和治疗期间可能需要进行心脏监测，包括心电图和心脏超声检查等。心脏问题的出现可能需要调整剂量或暂停治疗。 2.4 肝脏功能监测 治疗期间应密切监测肝脏功能。普纳替尼可能会引起肝功能异常，包括肝酶升高、肝损伤和肝功能衰竭等。如果出现异常，可能需要减少剂量或停止使用普纳替尼。 3. 药物相互作用 在使用普纳替尼之前，患者需要告知医生他们正在使用的其他药物。某些药物可能与普纳替尼相互作用，影响药物的有效性或增加不良反应的风险。这些药物包括CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂和抗凝药物等。 4. 遵循医生指示 在使用普纳替尼期间，患者应严格遵循医生的指示并定期进行复诊。如果出现任何不寻常的副作用或疾病恶化的迹象，应及时告知医生。此外，患者应遵守药物处方说明，正确使用和存储普纳替尼。 普纳替尼(泊那替尼)是一种用于特定癌症治疗的药物，但其使用存在一些禁忌和注意事项。妊娠、哺乳期、严重肝脏和心脏问题的患者禁忌使用该药物。在使用过程中需要注意血液异常、心脏监测、肝脏功能监测和药物相互作用等事项。在治疗期间应遵循医生的指示，并及时与医生沟通任何副作用或疾病恶化的情况。对于普纳替尼的正确使用，患者应严格遵守药物处方说明。

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帕纳替尼费用大概多少,帕纳替尼(Ponatinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、日本武田版本；3、孟加拉珠峰制药版本；4、日本大冢版本；5、印度卢修斯版本。代购价格是1800-3500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。帕纳替尼（Ponatinib）是一种针对某些白血病和淋巴瘤的治疗药物。作为一种高度专业化和创新的药物，它的费用可能会成为患者关注的重点之一。以下是对帕纳替尼费用的一些简要概述。 1. 帕纳替尼的价格因所在国家和地区而异。不同的医疗体系和市场条件会在一定程度上影响药物的定价。因此，在不同国家或地区购买帕纳替尼时，费用可能存在差异。 2. 帕纳替尼的定价通常较高。对于大多数患者来说，这种药物的费用可能相对较高，超出了许多人的承受能力。如此高昂的价格可能是由于药物的研发成本、生产成本、专利权以及市场需求等多个因素所导致。 3. 政府补贴或保险计划可能降低患者的负担。在某些国家，政府可能提供一些补贴措施，以减轻患者购买帕纳替尼所需承担的费用。此外，一些医疗保险计划也可能涵盖帕纳替尼或为其提供报销。 4. 患者支持计划和药物折扣可能可用。一些药厂或非营利组织可能通过患者支持计划来帮助那些无法负担高昂药物费用的患者。这些计划通常提供药物折扣或提供财务援助，以帮助降低患者的药物开销。 需要注意的是，以上提到的费用情况仅供参考，并且可能随时间和地区而变化。由于帕纳替尼是治疗白血病和淋巴瘤等严重疾病的重要药物，患者应该与医生和医疗保险提供商进行详细咨询，以获得最准确的药物费用信息和相应的费用减免途径。重要的是，患者不应该因费用而放弃获得必要的治疗，而是积极寻找帮助和支持，以寻找适当的经济资源。 帕纳替尼是一种潜在的重要药物，对于某些患有白血病和淋巴瘤的患者而言，它可能带来显著的治疗效果。在选择和购买时，患者需要对帕纳替尼的费用有所了解，并与专业人士合作以寻找适当的经济支持。众多的患者支持计划，保险报销以及政府补贴等选择可能有助于降低患者的药物费用负担，使其能够获得所需的治疗。在决策过程中，患者的健康和福祉应始终是最优先的考虑因素。