索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS儿童用药需要注意什么
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS儿童用药需要注意什么
展开2025-02-08 17:25:59
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS儿童用药需要注意什么,索托拉西布(Sotorasib)用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC),使用时的注意事项包括:1.肝功能监测:定期检查肝酶和肝功能指标。2.腹泻管理:可能需要药物来控制腹泻。3.肺功能监测:注意肺部症状,如新出现的或恶化的呼吸困难。4.心电图监测:由于可能影响心脏,定期进行心电图监测。5.肿瘤反应评估:定期进行成像检查评估肿瘤反应。6.避孕措施:治疗期间和之后,育龄男性和女性应使用有效的避孕方法。
索托拉西布(Sotorasib)是一种针对特定基因突变相关肺癌的新型药物,由医药公司研发并推出市场。LUMAKRAS是其商业名称。索托拉西布具有针对KRAS基因突变的特异性,这种基因突变在肺癌患者中相当常见而且难以治疗,因此该药物被广泛研究和应用。使用LUMAKRAS治疗儿童患者需要特别注意一些事项,本文将详细说明。
1. 儿童用药前需进行基因突变检测
儿童患者在开始使用LUMAKRAS之前,应进行基因突变检测,以确定他们是否携带KRAS基因突变。这项检测可以通过分析患者的肿瘤组织样本来完成,通常由医生或专业实验室进行。只有在确认患者存在KRAS基因突变时,才能开始使用索托拉西布进行治疗。
2. 关注适当的剂量和用药方案
使用LUMAKRAS治疗儿童患者时,医生将根据患者的年龄、体重、身体状况和基因突变类型等因素,制定适当的剂量和用药方案。儿童剂量通常会根据他们与成人相比的体表面积进行调整,以确保药物在儿童体内的安全和有效性。
3. 严密监测治疗期间的不良反应
儿童患者在使用LUMAKRAS期间需要密切监测不良反应的发生。常见的不良反应可能包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现严重不良反应,如高血压、心动过速或呼吸困难等,应立即告知医生,并及时采取适当的措施。
4. 预防药物相互作用
在使用LUMAKRAS期间,儿童患者应避免与其他药物同时使用,尤其是与能够干扰药物代谢的药物。这些药物可能会影响索托拉西布的疗效或增加不良反应的风险。在儿童接受LUMAKRAS治疗之前,确保医生了解并审核正在使用的所有药物。
LUMAKRAS(索托拉西布)作为一种针对KRAS基因突变相关肺癌的新型药物,为儿童患者带来了新的治疗机会。在使用儿童用药期间,我们必须注意基因突变检测、适当的剂量和用药方案、严密监测不良反应以及预防药物相互作用等方面的重要事项。只有通过正确的用药和密切的监测,我们才能确保索托拉西布在儿童患者中发挥最佳疗效,并最大限度地减少不良反应的风险。
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品