人凝血酶原复合物浓缩物的性状是什么样的
病情描述:人凝血酶原复合物浓缩物的性状是什么样的
展开2025-01-22 10:17:53
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李娟
问药网药师
人凝血酶原复合物浓缩物的性状是什么样的,人凝血酶原复合物浓缩物(prothrombin complex concentrate)的性状通常为白色或略带浅黄色的无定形固体,也可能呈现为白色或略带浅黄色的疏松体。在复溶后,它应成为无色、淡黄色、淡蓝色或黄绿色的澄明液体。
人凝血酶原复合物浓缩物(Prothrombin Complex Concentrate,简称PCC)是一种用于治疗凝血因子缺乏症的重要药物。它含有凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ,能够迅速恢复血液凝血功能,对于凝血障碍患者的治疗具有重要意义。下面将从不同角度介绍PCC的性状及其在临床上的应用。
1. PCC的组成成分
人凝血酶原复合物浓缩物主要包含四种凝血因子:凝血因子Ⅱ(凝血酶原)、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ。这些因子是在肝脏中合成的,对于正常的血液凝固至关重要。当患者因各种原因导致这些凝血因子缺乏时,PCC可以通过补充这些因子来快速纠正凝血功能障碍,防止或治疗出血。
2. PCC的制备和制剂形式
PCC通常是通过人血浆提取和浓缩而成的制剂。由于是从人血浆中提取的,因此在制备过程中需要经过严格的病毒灭活处理,以确保安全性。PCC制剂可以是冻干粉末或冻干人血浆的形式,便于在临床急救和治疗中的使用。
3. PCC的临床应用
PCC主要用于治疗遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的凝血障碍,如血友病患者或服用抗凝药物后出现的出血情况。在临床急救中,PCC能够快速纠正凝血功能,预防严重出血并提高患者的生存率。因其作用迅速、效果显著,被广泛应用于各种凝血障碍的治疗中。
4. PCC的副作用和安全性
尽管PCC在治疗凝血障碍中效果显著,但在使用过程中仍需注意其可能引发的副作用和风险,如血栓形成的风险。因此,在使用PCC治疗患者时,医生需要权衡利弊,根据患者的具体情况和血液检测结果精确计算用药剂量,以最大限度地确保治疗效果并降低风险。
人凝血酶原复合物浓缩物作为一种重要的凝血因子补充剂,在治疗凝血障碍中发挥着不可替代的作用。随着医学技术的不断进步,PCC的制备技术和临床应用也在不断完善,为更多凝血障碍患者带来新的希望和治疗选择。
功能主治:治疗而缺乏的凝血因子水平,从而帮助恢复血液凝固
用法用量: 【剂量和给药】 仅供重构后静脉内使用。 • 人凝血酶原复合物浓缩物剂量应根据患者的初始国际标准化比率(INR)值和体重进行个体化。 •在接受人凝血酶原复合物浓缩物治疗的患者中同时给予维生素K,以便在人凝血酶原复合物浓物效应减弱后维持因子水平。 •重复给药的安全性和有效性尚未确定,不建议使用。 •以0.12mL/kg/min(~3单位/kg/min)的速率给予重组人凝血酶原复合物浓缩物,最大速率为8.4mL/min(~210单位/min)。 人凝血酶原复合物浓缩物(人凝血酶原复合物浓缩物) 剂量基于体重。药瓶上注明的剂量基于实际效力,重构后剂量范围为20-32因子IX单位/mL。500单位小瓶的实际效力范围为400-640单位/瓶。1000单位小瓶的实际效力范围为800-1280单位/瓶。 †单位指国际单位。 ‡剂量基于不超过100公斤的体重。对于体重超过100公斤的患者,不应超过最大剂量。