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人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex

人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex

处方药

500lU

治疗而缺乏的凝血因子水平,从而帮助恢复血液凝固

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Octa Pharmaceuticals

人凝血酶原复合物浓缩物仿制药是真的吗

人凝血酶原复合物浓缩物仿制药是真的吗,人凝血酶原复合物浓缩物(prothrombin complex concentrate)的参考价为6000元左右。人凝血酶原复合物浓缩物(prothrombin complex concentrate,简称PCC)是一种用于治疗凝血因子缺乏症的药物,特别是在那些由于各种原因导致凝血功能障碍的患者中。随着仿制药的发展和广泛使用,关于PCC仿制药是否可靠的疑问也日益引起关注。 人凝血酶原复合物浓缩物仿制药的真实性 1. 什么是人凝血酶原复合物浓缩物? 人凝血酶原复合物浓缩物是一种包含凝血因子II、VII、IX和X的浓缩血浆制剂,用于迅速纠正凝血异常,尤其是在出血风险较高的情况下。 2. 仿制药的定义和应用 仿制药是在原创药物专利保护期过后,基于原有的药物开发数据和制造工艺,由其他公司生产的同样质量和安全性的药物。对于PCC仿制药,其生产和使用需严格符合药品监管部门的要求。 3. PCC仿制药的合规性和临床应用 PCC仿制药必须经过严格的临床试验和安全性评估,以确保其与原研药在药效和安全性上的等效性。在临床实践中,医生可以根据患者的具体情况选择使用原研药或合格的仿制药。 4. 如何确保仿制药的质量和安全性? 为了确保仿制药的质量和安全性,药品监管部门会对生产厂家进行审核和监管,并定期进行质量检查和药物评估。患者和医生应选择正规渠道购买药品,并注意查看药品的批号和生产厂家信息。 人凝血酶原复合物浓缩物仿制药的出现,丰富了药物选择,有助于降低治疗成本,并使更多需要此类药物的患者受益。但患者和医生在选择使用时务必注意药品的来源和质量,确保治疗效果和安全性。随着仿制药市场的进一步发展,相关的监管和法规也将不断完善,以保障患者的权益和用药安全。

使用人凝血酶原复合物浓缩物的注意事项有哪些

使用人凝血酶原复合物浓缩物的注意事项有哪些,人凝血酶原复合物浓缩物(prothrombin complex concentrate)在使用时需注意适应症确认、特殊人群慎用、避免药物相互作用、检查药物性状、选择适当用药方式、观察患者反应,并正确处理剩余药物。遵循这些注意事项,确保安全有效使用PCC,减少风险。人凝血酶原复合物浓缩物(Prothrombin Complex Concentrate, PCC)是一种用于治疗凝血因子缺乏症的重要药物。它包含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ,适用于凝血障碍患者的治疗。其使用需要特别注意各种因素,以确保安全有效。 1. 适应症及用药指南 人凝血酶原复合物浓缩物主要用于治疗各种原因引起的凝血因子缺乏症,如血友病、抗凝药物过量引起的出血等。在使用前应严格按照相关的用药指南和医疗专家的建议进行,确保用药适当、剂量准确。 2. 剂量和给药方式 使用人凝血酶原复合物浓缩物时,剂量应根据患者的体重、凝血因子活性水平和具体的临床情况来确定。给药方式通常是静脉注射,需要严格控制注射速度和方法,以避免不良反应和副作用的发生。 3. 注意事项和禁忌症 在使用人凝血酶原复合物浓缩物时,应注意可能的过敏反应、血栓形成及其他不良反应。患者如有凝血异常、心血管疾病史或其他禁忌症,需慎重考虑使用,并在专业医师指导下进行监测和管理。 4. 应急情况处理 在急诊情况下使用人凝血酶原复合物浓缩物时,应严格按照急救和抢救指南进行操作,确保及时有效的治疗。医疗团队需要配备完整的急救设备和药品,以应对可能的并发症和意外情况。 结语 人凝血酶原复合物浓缩物在治疗凝血因子缺乏症中发挥着重要作用,但其使用需要严格遵循医疗指南和专家建议。患者在接受治疗前,应充分了解药物的作用、剂量和可能的风险,同时密切监测和管理治疗过程中的各种反应。这样才能最大限度地保证治疗效果,同时减少不良事件的发生。

人凝血酶原复合物浓缩物出现副作用如何处理

人凝血酶原复合物浓缩物出现副作用如何处理,人凝血酶原复合物浓缩物(prothrombin complex concentrate)可能引起过敏反应、胃肠道不适、出血倾向和其他不良反应,如发热、寒战等。输注过快可能加重反应,减慢速度可缓解。长期或大量使用可能增加肝癌风险。因此,使用PCC时需遵循医生指导,定期检查,出现不适及时就医。人凝血酶原复合物浓缩物(prothrombin complex concentrate,PCC)是一种用于治疗凝血因子缺乏症的重要药物。其使用过程中偶尔会出现副作用,这时需要及时处理以保障患者的健康和安全。 首先,让我们了解一下,当PCC出现副作用时应该如何应对: 1. 症状监测及时反馈 PCC治疗过程中,患者出现不良反应的症状可能包括过敏反应、血栓形成或出血等。一旦患者出现异常症状,医务人员应立即注意并进行详细监测。这些症状的迅速反馈非常关键,可以帮助医生及时采取措施,避免病情恶化。 2. 基础支持措施 在处理PCC副作用时,首先需要实施基础支持措施。这包括确保患者的气道通畅、维持足够的血流动力学稳定,以及处理任何可能的伴随症状,如发热或头痛等。这些基础措施有助于减轻副作用的严重程度,并为进一步的治疗提供稳定的环境。 3. 针对性治疗措施 根据患者的具体情况和副作用类型,医生可能需要采取针对性的治疗措施。例如,如果出现过敏反应,可能需要立即使用抗过敏药物,如抗组胺药或皮质类固醇。对于血栓形成的风险,可能需要考虑使用抗凝药物或其他血栓溶解治疗。针对性治疗的选择应该充分考虑患者的整体健康状况和当前的临床表现。 4. 定期随访与评估 处理完PCC副作用后,定期的随访与评估显得尤为重要。这可以帮助医生及时发现潜在的长期影响或后续的并发症,并及时调整治疗方案。通过持续的监测与评估,可以有效管理患者的健康状况,降低再次发生副作用的风险。 总结而言,对于使用人凝血酶原复合物浓缩物治疗的患者,出现副作用是可能的,但通过及时的监测、基础支持措施、针对性治疗和定期随访,可以有效减少副作用对患者健康的影响,保障其安全和治疗效果的实现。在处理副作用时,医务人员的迅速反应和专业处理至关重要,这需要整个医疗团队的密切协作与配合。

药品介绍

Balfaxar

人凝血酶原复合物浓缩物 prothrombin complex concentrate octaplex

500lU

  【适应症和用途】

  人凝血酶原复合物浓缩物(凝血酶原复合物浓缩物,人-lans)是一种凝血因子替代药物,适用于紧急逆转需要紧急手术/侵入性手术的成年患者由维生素K拮抗剂(VKA,例如华法林)治疗引起的获得性凝血因子缺乏症。



  【剂量和给药】

  仅供重构后静脉内使用。

  • 人凝血酶原复合物浓缩物剂量应根据患者的初始国际标准化比率(INR)值和体重进行个体化。

  •在接受人凝血酶原复合物浓缩物治疗的患者中同时给予维生素K,以便在人凝血酶原复合物浓物效应减弱后维持因子水平。

  •重复给药的安全性和有效性尚未确定,不建议使用。

  •以0.12mL/kg/min(~3单位/kg/min)的速率给予重组人凝血酶原复合物浓缩物,最大速率为8.4mL/min(~210单位/min)。

  人凝血酶原复合物浓缩物(人凝血酶原复合物浓缩物)

  剂量基于体重。药瓶上注明的剂量基于实际效力,重构后剂量范围为20-32因子IX单位/mL。500单位小瓶的实际效力范围为400-640单位/瓶。1000单位小瓶的实际效力范围为800-1280单位/瓶。

  †单位指国际单位。

  ‡剂量基于不超过100公斤的体重。对于体重超过100公斤的患者,不应超过最大剂量。

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