安必松在国内上市了吗
病情描述:安必松在国内上市了吗
展开2025-01-12 09:47:21
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好问题
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黄斌
问药网药师
安必松在国内上市了吗,安必松(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。
【准确答案】是的,安必松(Ambisome)已在国内上市。
1. 简述
2. 安必松的独特作用机制
3. 安必松在国内的上市意义
4. 安必松的临床应用及效果展望
【1. 简述】
近日,医药领域的重大消息传出,广受关注的抗真菌药物安必松(Ambisome)已在国内获得上市许可。这一消息为临床治疗真菌感染的医生和患者带来了福音。本文将对安必松的作用机制、在国内上市的意义以及其临床应用前景进行探讨。
【2. 安必松的独特作用机制】
作为一种抗真菌药物,安必松具有独特的作用机制。其主要成分为阿米霉素B脂质体复合物,通过选择性地与真菌细胞膜内的特定成分结合,破坏细菌细胞膜结构,从而杀死或抑制真菌的生长。相比传统的抗真菌药物,安必松更具选择性和针对性,能够有效地对抗广谱真菌感染,且副作用相对较低。
【3. 安必松在国内的上市意义】
安必松在国内上市对于临床治疗真菌感染具有重要意义。首先,真菌感染在我国的医疗领域中越来越常见,且疫情频发的背景下,需要一种高效、安全的抗真菌药物来有效应对。安必松的上市填补了国内抗真菌药物的市场空白,为临床提供了更多选择。其次,安必松的上市还有助于降低治疗成本,提高患者的用药便利性,对于广大真菌感染患者来说,无疑是一剂及时雨。
【4. 安必松的临床应用及效果展望】
目前,安必松在国内已被广泛应用于临床治疗各类真菌感染,尤其是对于严重的念珠菌血症、脑膜炎等真菌感染疾病具有显著疗效。临床研究表明,安必松能够迅速降低真菌感染患者的病死率,改善患者的生存质量。未来,随着对安必松的进一步研究和探索,相信其在更多真菌感染病种中的应用潜力将会进一步展现,为抗真菌治疗领域带来更多突破与进步。
综上所述,安必松作为一种先进的抗真菌药物,其在国内的上市为临床治疗真菌感染提供了新的选择。安必松的独特作用机制和治疗效果使其备受期待,相信在不久的将来,安必松将在真菌感染治疗领域取得更大的进展,为患者带来更多福祉。
功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高
用法用量:用法用量 静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。 对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。 鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。 鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。 局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。 静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。 鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。 注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。 鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。